生物對(duì)晝夜光暗循環(huán)格局的反應(yīng)。光周期指晝夜周期中的光照期。20世紀(jì)20年代植物生理學(xué)家首先對(duì)光周期現(xiàn)象進(jìn)行了科學(xué)研究，當(dāng)時(shí)認(rèn)為主要是光照期的長(zhǎng)度決定植物是否進(jìn)入開(kāi)花期。但后來(lái)的研究表明，暗期的長(zhǎng)度對(duì)開(kāi)花極為重要。事實(shí)上光照期和暗期的相對(duì)重要性因物種而異，有時(shí)兩者都不可缺。
每日光照期的長(zhǎng)短因季節(jié)和緯度而異：如在北半球冬季日照短而夏季日照長(zhǎng)，在南半球則適相反。季節(jié)間日照長(zhǎng)度的差異在赤道附近不明顯，但從赤道越往高緯度越顯著。對(duì)一定的緯度來(lái)說(shuō)，日照期的長(zhǎng)度可以準(zhǔn)確地指示季節(jié)，比日照強(qiáng)度和氣溫都更可靠。在北半球的秋季，隨著日照時(shí)間的縮短，植物開(kāi)始落葉，某些昆蟲(chóng)進(jìn)入滯育，候鳥(niǎo)準(zhǔn)備南飛；至春季隨著日照時(shí)間的延長(zhǎng)，候鳥(niǎo)北返，昆蟲(chóng)復(fù)蘇，植物也紛紛進(jìn)入著葉開(kāi)花期。在這些現(xiàn)象中都是日照長(zhǎng)度的變化給生物提供了信息。光周期現(xiàn)象是物種長(zhǎng)期進(jìn)化的產(chǎn)物，它保證了生物能在適宜的環(huán)境條件下生長(zhǎng)和繁育。生物光周期現(xiàn)象因生物本身的發(fā)育階段而異，同時(shí)也受氣溫、食物等外界環(huán)境因素的影響。現(xiàn)已知，光周期現(xiàn)象是和生物內(nèi)在的生物鐘機(jī)制耦合在一起而發(fā)揮作用的。
人類(lèi)早已將有關(guān)光周期現(xiàn)象的知識(shí)用于生產(chǎn)，應(yīng)用較廣的實(shí)例如調(diào)節(jié)光照時(shí)間以控制花卉的開(kāi)花時(shí)間和家雞的產(chǎn)卵量。在自然條件下，晝夜周期的總長(zhǎng)度是個(gè)定值（24小時(shí)），一定的光照期必然對(duì)應(yīng)一定的暗期。在人工條件下，雖可以產(chǎn)生任意長(zhǎng)度的光暗組合，但要產(chǎn)生預(yù)期效果，仍需大致模擬生物已長(zhǎng)期適應(yīng)了的自然情況。
植物、昆蟲(chóng)和鳥(niǎo)類(lèi)的光周期現(xiàn)象比較明顯，對(duì)它們的研究也比較多。這包括植物的開(kāi)花、落葉，種子和芽孢的休眠及塊莖、塊根的形成等；昆蟲(chóng)的滯育、遷徙和型變等；鳥(niǎo)類(lèi)的遷飛、生殖腺發(fā)育、體脂積累和換羽等。生物必需有感光機(jī)制才能對(duì)光周期作出反應(yīng)：在植物中有光敏素；在動(dòng)物，視神經(jīng)以及松果體或其他腦部結(jié)構(gòu)是反應(yīng)的第一站。其次，生物體內(nèi)必需存在測(cè)時(shí)裝置（生物鐘）才能判定光照期（或暗期）的長(zhǎng)度是否適宜，這方面的研究還沒(méi)有取得什么重要成果。最后，在反應(yīng)的傳出環(huán)節(jié)上，植物可能是通過(guò)激素；動(dòng)物則包含神經(jīng)和激素兩者。生物光周期現(xiàn)象是進(jìn)化形成的遺傳特性，它決定了物種能對(duì)光周期作出什么反應(yīng)，但實(shí)際發(fā)生的反應(yīng)卻又受環(huán)境條件的影響。對(duì)親蠶進(jìn)行光照實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)卻表現(xiàn)在子代上；光照長(zhǎng)短可決定子代是否滯育。這都說(shuō)明光周期現(xiàn)象的復(fù)雜性，需要結(jié)合生理學(xué)、遺傳學(xué)、生態(tài)學(xué)等多方面的研究才能闡明。
植物 最初發(fā)現(xiàn)，一部分植物如小麥、玉米，每日接受光照的時(shí)間必須超過(guò)某個(gè)數(shù)值才能開(kāi)花，于是稱(chēng)它們?yōu)殚L(zhǎng)日照植物。而另一部分植物如水稻、大豆，每日接受光照的時(shí)間必須少于某個(gè)數(shù)值才能開(kāi)花，于是就稱(chēng)它們?yōu)槎倘照罩参�。這個(gè)每日必需的最長(zhǎng)或最短光照時(shí)間數(shù)值叫做臨界光照時(shí)間（期）。因?yàn)橥N個(gè)體間每日所需光照時(shí)間也有差異，所以總要用大量植株做光照實(shí)驗(yàn)，根據(jù)50％植株開(kāi)花時(shí)所給的光照時(shí)間長(zhǎng)短確定該數(shù)值。日夜的總和是24小時(shí)，因而長(zhǎng)日植物即短夜植物，短日植物即長(zhǎng)夜植物。后來(lái)發(fā)現(xiàn)，植物實(shí)際是依據(jù)黑夜的長(zhǎng)短來(lái)作出開(kāi)花反應(yīng)的。所以應(yīng)測(cè)定的是臨界暗期的長(zhǎng)度。所謂長(zhǎng)日照植物實(shí)際上是它們的暗期不能超過(guò)其臨界值，而所謂短日照植物實(shí)際上是說(shuō)它們的暗期必須超過(guò)某臨界值。又發(fā)現(xiàn)，24小時(shí)內(nèi)暗期的總和并非決定因素，例如在一個(gè)長(zhǎng)的暗期內(nèi)插入短時(shí)間光照，那么決定開(kāi)花與否的將是被分割開(kāi)的短暗期的長(zhǎng)度。實(shí)驗(yàn)還表明，光照期仍然是重要的，因?yàn)樾枰獛讉�(gè)光周期誘導(dǎo)才能開(kāi)花的短日照植物，在全暗條件下并不能開(kāi)花。
在一些植物葉部存在的光敏素，可能是有關(guān)的感光物質(zhì)。在實(shí)驗(yàn)中，一個(gè)植株接受適宜光照，與之嫁接的另一未受光照的植株也發(fā)生開(kāi)花反應(yīng)，這說(shuō)明是經(jīng)激素傳導(dǎo)，不過(guò)至今尚未分離出有關(guān)激素。
鳥(niǎo)類(lèi) 燈草鹀在春季的生殖腺發(fā)育和向北遷徙是光照期變長(zhǎng)的結(jié)果，如果在晚秋和冬季人工加長(zhǎng)光照時(shí)間，也可誘導(dǎo)其生殖腺早熟和提前北飛�，F(xiàn)已知道多種鳥(niǎo)如燕雀、鹀、麻雀、掠鳥(niǎo)等都有光周期反應(yīng)，主要表現(xiàn)在生殖腺發(fā)育，脂肪體積聚、脫換羽毛和遷徙等方面。
鳥(niǎo)類(lèi)生殖腺的發(fā)育有年節(jié)律的表現(xiàn)，即在春季生殖腺發(fā)育達(dá)高峰，體積增大，生殖細(xì)胞成熟，進(jìn)而完成繁殖。至夏季，生殖腺漸小，進(jìn)入靜止時(shí)期。翌年又重復(fù)此現(xiàn)象。這種規(guī)律在雄性生殖腺——睪丸的發(fā)育中表現(xiàn)尤為明顯，研究表明，控制這種現(xiàn)象的是光周期：長(zhǎng)光照期促使睪丸發(fā)育，短光照期抑制睪丸發(fā)育。與植物相同，鳥(niǎo)類(lèi)生殖腺的光周期反應(yīng)也有臨界光照期。誘發(fā)生殖腺發(fā)育的最短光照時(shí)間依鳥(niǎo)的種類(lèi)而異，例如在金冠帶鹀是10小時(shí)；掠鳥(niǎo)是8.5小時(shí)；家雀為8～9小時(shí)。
春季鳥(niǎo)類(lèi)的遷徙受光周期控制，這是溫帶和亞熱帶許多旅鳥(niǎo)的特征。在熱帶這種現(xiàn)象并不明顯。在溫帶許多于南方過(guò)冬的鳥(niǎo)，如鹀、掠鳥(niǎo)等，經(jīng)歷冬季和早春的短日照階段，生理上發(fā)生一系列變化，這一階段稱(chēng)為“生理準(zhǔn)備期”。隨著春季光照時(shí)間的日漸延長(zhǎng)，鳥(niǎo)體內(nèi)逐漸積累大量脂肪體，生殖腺逐漸增大。當(dāng)生理變化達(dá)到一定階段，且光照時(shí)間達(dá)臨界值以上時(shí)，鳥(niǎo)就開(kāi)始向北遷飛，到達(dá)繁殖地區(qū)。這種變化隨光照時(shí)間的增長(zhǎng)而加快。秋季的短日照階段對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)來(lái)說(shuō)是必要的，稱(chēng)為生理反應(yīng)的“準(zhǔn)備前期”。未經(jīng)歷此期的鳥(niǎo)不能在隨后的冬季和早春實(shí)現(xiàn)一系列生理反應(yīng)過(guò)程。
鳥(niǎo)類(lèi)的光周期反應(yīng)主要表現(xiàn)在光照期。這與植物迥然不同。光照的強(qiáng)度對(duì)鳥(niǎo)類(lèi)生殖腺的光周期反應(yīng)并無(wú)明顯影響，只需達(dá)到某一最低光照強(qiáng)度即可。每種鳥(niǎo)也都有自己的最低感光值，但增加光的強(qiáng)度并不能加速光周期反應(yīng)，重要的仍然是光照時(shí)間的長(zhǎng)短。光照期的作用光譜一般是橙黃色至紅色的光，更傾向于紅光（600～750納米）。
有些鳥(niǎo)類(lèi)的更換羽毛也受光周期控制。長(zhǎng)光照可誘導(dǎo)白喉帶鹀、白冠帶鹀等換毛，人工延長(zhǎng)每日的光照時(shí)間往往可促其提前更換羽毛。
昆蟲(chóng) 多種昆蟲(chóng)的滯育、遷徙及型的變化都受光周期的控制。
許多昆蟲(chóng)可以在嚴(yán)寒、酷暑來(lái)臨之前，逐漸降低新陳代謝、停止生長(zhǎng)和發(fā)育，以順利渡過(guò)這極端時(shí)期。這稱(chēng)為滯育，而滯育的誘導(dǎo)主要靠光周期的變化。在春季的短日照條件下家蠶產(chǎn)不滯育的卵，但在24℃飼育幼蟲(chóng)并每天光照16小時(shí)以上，則幼蟲(chóng)發(fā)育成蛾后所產(chǎn)的卵全是滯育卵。因此，家蠶可稱(chēng)為短日照型昆蟲(chóng)。
昆蟲(chóng)一般是在發(fā)育早期受光周期的誘導(dǎo)，至發(fā)育后期才表現(xiàn)出滯育。玉米螟幼蟲(chóng)對(duì)光周期的感應(yīng)是在3～4齡期，滯育出現(xiàn)在前蛹期。番茄夜蛾的幼蟲(chóng)在8小時(shí)短光照條件下飼養(yǎng)，至蛹期才滯育。
許多昆蟲(chóng)的遷徙與光周期有密切關(guān)系。在北美有一種大紅斑蝶，夏季在加拿大和美國(guó)北部生長(zhǎng)繁殖，秋季日照縮短后就成群結(jié)隊(duì)向南遷移至墨西哥過(guò)冬，翌年春季日照增長(zhǎng)后又北遷。短光照促使馬鈴薯葉甲從寄主植物轉(zhuǎn)移入土壤休眠，也使七星瓢蟲(chóng)遷移上山越冬。
蚜蟲(chóng)在不同季節(jié)定居在不同種類(lèi)的植物（木本或草本）上。無(wú)翅的個(gè)體還要轉(zhuǎn)化為有翅類(lèi)型才能在不同生境間遷移。而且蚜蟲(chóng)大部分時(shí)間營(yíng)孤雌生殖，但入冬前卻要分化出兩性個(gè)體，進(jìn)行有性生殖，再以受精卵越冬。這些型變也是受光周期誘導(dǎo)的。
昆蟲(chóng)的光周期反應(yīng)主要是對(duì)光照期長(zhǎng)短的反應(yīng)，但在短日照型昆蟲(chóng)，光照與黑暗的交替似乎是主要的。短日照型昆蟲(chóng)的光周期反應(yīng)與植物不同，若在暗期中間給予短時(shí)間的光照，借此把暗期分成數(shù)段，而暗期總的時(shí)間不變，在這種情況下昆蟲(chóng)的光周期反應(yīng)并不發(fā)生變化。這說(shuō)明暗期不一定要連續(xù)，光照期卻可以累加。昆蟲(chóng)光周期反應(yīng)的另一個(gè)特點(diǎn)是它的光強(qiáng)度閾值低，即弱光就足以引起反應(yīng)。昆蟲(chóng)的光周期反應(yīng)對(duì)光波性質(zhì)有一定的選擇，最敏感的光一般是藍(lán)紫光（350～510納米），而黃色至紅色的長(zhǎng)波段光無(wú)效應(yīng)。