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白酒中雜醇油檢測(cè)技術(shù)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-01
白酒中雜醇油檢測(cè)技術(shù)

雜醇油在人體內(nèi)分解緩慢,比乙醇具有更大的毒作用。白酒中雜醇油的成分復(fù)雜,準(zhǔn)確分析比較困難,常用對(duì)二甲氨基苯甲醛比色法測(cè)定,下面對(duì)此法進(jìn)行技術(shù)探討。

一、原理

高級(jí)醇(丙醇除外)經(jīng)硫酸脫水后,轉(zhuǎn)為不飽和烴,與對(duì)二甲氨基苯甲醛發(fā)生縮合反應(yīng),生成橙紅色化合物,根據(jù)顏色深度測(cè)定雜醇油含量。

二、操作過(guò)程

吸酒樣1ml于10ml容量瓶中,加水至刻度搖勻,在10ml比色管中按表1加入各溶液。

各管搖勻放冰水溶中,沿管壁各加對(duì)二甲氨基苯甲醛硫酸溶液2 ml,使硫酸溶液至管底,再將各管同時(shí)搖勻,放入沸水浴中加熱15分鐘后取出,立即放入冰水浴中冷卻并各加蒸餾水2 ml,混勻,10分鐘后在波長(zhǎng)520nm處測(cè)雜醇油含量。

三、計(jì)算

雜醇油(g/L)=A/0.3

式中:A-樣品管測(cè)得雜醇油示值(mg)

四、技術(shù)探討

1、 該顯示反應(yīng)的先決條件是高級(jí)醇脫水生成烯烴,由于反應(yīng)中間體碳正離子的穩(wěn)定性是:三級(jí)>二級(jí)>一級(jí)>,因而高級(jí)醇脫水反應(yīng)的活性順序?yàn)椋喝?jí)醇>二級(jí)醇>一級(jí)醇。由于空間結(jié)構(gòu)影響,碳原子數(shù)越多,空間結(jié)構(gòu)越復(fù)雜的醇反應(yīng)越困難。綜合上述兩方面因素,高級(jí)醇顯色靈敏度為:異丁醇>異戊醇>正戊醇>其他高級(jí)醇。丙醇在此條件下不發(fā)生反應(yīng),不會(huì)顯色;正丁醇反應(yīng)比較困難,也沒(méi)包括在分析的雜醇油示值之內(nèi)。

2、 該顯色反應(yīng)不是高級(jí)醇的特效反應(yīng),凡試樣中能脫水成不飽和烴的化合物,如醛、縮醛、酮和萜等都將干擾測(cè)定。醛類(lèi)含量過(guò)高的試樣,可用鹽酸間苯二胺處理,消除干擾,方法如下:吸取50 ml試樣加0.25g鹽酸間苯二胺煮沸,回流1小時(shí),蒸餾試樣,收集餾出液50 ml。

3、 在溫度較高時(shí),乙醇也與硫酸作用發(fā)生同樣顯色反應(yīng),而加入硫酸溶液時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量熱,操作時(shí),可先將比色管放在冰水浴中冷卻2-3分鐘后理緩慢加進(jìn)對(duì)二甲氨基苯甲醛硫酸溶液。

4、 對(duì)二甲氨基苯甲醛硫酸溶液加入比色管后,比色管溫度會(huì)升高,升高的幅度對(duì)分析結(jié)果有影響,實(shí)驗(yàn)證明,瞬間溫度達(dá)到10℃以上正丁醇參加脫水反應(yīng);40℃以上丙醇參與反應(yīng);100℃以上乙醇參與反應(yīng),所以溫升得越高,測(cè)得的結(jié)果就越要偏大。

5、 各種酒中高級(jí)醇的組成和比例有很大差別,雜醇油標(biāo)準(zhǔn)溶液的組成和比例與被測(cè)樣品的高級(jí)醇組成越接近,分析結(jié)果就越準(zhǔn)確。操作時(shí),可以通過(guò)氣相色譜分析異丁醇和異戊醇的比例,以此為依據(jù)配制標(biāo)準(zhǔn)液。

6、 對(duì)二甲氨基苯甲醛與高級(jí)醇反應(yīng)不符合化學(xué)計(jì)量,通過(guò)顯色與比色,測(cè)得的實(shí)際上是不飽和鍵的數(shù)量,再以標(biāo)準(zhǔn)管的雜醇油組成形式計(jì)算酒中雜醇油的含量。

7、 該顯示反應(yīng)與樣品乙醇濃度有關(guān),在操作時(shí)要確保標(biāo)準(zhǔn)管與樣品管的乙醇濃度相同。

 
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