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GMP體系下企業(yè)的生產(chǎn)管理

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-12-04  來源:藥安會資訊
核心提示:生產(chǎn)管理是是產(chǎn)品質量形成的關鍵環(huán)節(jié),是持續(xù)穩(wěn)定輸出高質量產(chǎn)品的基礎。本文將重點從工藝管理、批記錄管理、防止污染與交叉污染、清場管理、物料平衡管理幾個方面來介紹生產(chǎn)管理模塊
  生產(chǎn)管理是是產(chǎn)品質量形成的關鍵環(huán)節(jié),是持續(xù)穩(wěn)定輸出高質量產(chǎn)品的基礎。本文將重點從工藝管理、批記錄管理、防止污染與交叉污染、清場管理、物料平衡管理幾個方面來介紹生產(chǎn)管理模塊。
 
工藝管理
 
  工藝規(guī)程和崗位操作法是企業(yè)生產(chǎn)技術管理的基礎,是組織與指導生產(chǎn)的主要依據(jù),因此必須認真編制并嚴格執(zhí)行規(guī)程和崗位操作法。
 
  1、內(nèi)容
 
  生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容通常包括:品名、劑型、處方、生產(chǎn)工藝的操作要求,物料、中間產(chǎn)品、成品的質量標準和技術參數(shù)及儲存注意事項,物料平衡的計算方法,成品容器、包裝材料的要求等。
 
  崗位操作法的內(nèi)容通常包括:生產(chǎn)操作方法和要點,重點操作的復核、復查,中間產(chǎn)品質量標準及控制,安全和勞動保護,設備維修、清洗,異常情況處理和報告,工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生等。
 
  2、注意事項
 
 。1)生產(chǎn)全過程必須嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位SOP,不得任意更改。
 
 。2)稱量和投料要有人復查,操作人、復核人均應簽字。
 
 。3)生產(chǎn)過程中的中間體應符合質量標準作為上下工序交接驗收的依據(jù)。不合格品不得流入下一工序。
 
 。4)生產(chǎn)過程應按工藝查證要求、質量監(jiān)控點進行工藝查證和監(jiān)控,及時預防、發(fā)現(xiàn)和消除事故差錯并做好記錄。
 
 。5)生產(chǎn)過程中的工藝衛(wèi)生管理應按“工藝衛(wèi)生管理規(guī)程”要求進行管理,生產(chǎn)過程中如發(fā)生偏差,應按“生產(chǎn)偏差處理管理規(guī)程”進行處理。
 
批記錄管理
 
  1、定義
 
  用于記述每批產(chǎn)品生產(chǎn)、質量檢驗和放行審核的所有文件和記錄,可追溯所有與成品質量有關的歷史和信息。
 
  2、內(nèi)容
 
  批記錄通常包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、操作者、復核者的簽名,有關操作與設備、相關生產(chǎn)階段的產(chǎn)品數(shù)量、物料平衡的計算、生產(chǎn)過程的監(jiān)控記錄及特殊問題記錄。
 
  除了以上內(nèi)容,還應包括:生產(chǎn)指令、上次生產(chǎn)的清場副本、物料稱量記錄(物料批號、數(shù)量),中間產(chǎn)品檢驗報告與周轉記錄、成品入庫記錄,生產(chǎn)設備或設施自動打印的記錄(自動稱量、自動控溫),生產(chǎn)廠房環(huán)境為溫度、濕度、壓差等現(xiàn)場記錄,清潔與清場記錄,工藝查證、偏差分析、成品檢驗報告,產(chǎn)品放行審核單等。
 
  3、管理流程
 
 。1)空白批生產(chǎn)記錄按產(chǎn)品生產(chǎn)批次進行由質量部發(fā)放。
 
 。2)批生產(chǎn)記錄由崗位操作人員填寫,班組長復核,車間主任審核并簽字。
 
 。3)批生產(chǎn)記錄的整理(生產(chǎn)管理部)。
 
 。4)批生產(chǎn)記錄的審核(生產(chǎn)管理部)。
 
  (5)批生產(chǎn)記錄的保存(QA負責歸檔)。
 
  4、填寫要求
 
 。1)批生產(chǎn)記錄須經(jīng)生產(chǎn)、質量管理部門批準方可使用。
 
  (2)記錄要及時,內(nèi)容要真實,數(shù)據(jù)要完整,字跡要清晰。
 
  (3)批生產(chǎn)記錄應保持整潔,不得撕毀和任意涂改。更改時,在更改處簽名,并使原數(shù)據(jù)仍可辨認。
 
 。4)品名不得簡寫,操作人、復核人簽名均填寫全名。
 
  (5)批生產(chǎn)記錄要及時、具體,反映全過程生產(chǎn)操作。每個工序在把物料交接給下一道工序時應將記錄一同交接,一批產(chǎn)品生產(chǎn)結束后,在產(chǎn)品交庫的同時應將記錄一同上交至生產(chǎn)管理部。
 
  (6)復核批生產(chǎn)記錄,必須將記錄內(nèi)容與生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程對照復核;上下工序及成品記錄中的數(shù)量、質量、批號、容器號必須一致、正確。對生產(chǎn)中不符合要求的填寫方法,必須由填寫人更正并簽字;若發(fā)現(xiàn)異常情況必須查明原因,作出合理的說明,并作詳細的記錄,操作人、復核人要簽字。
 
 。7)批生產(chǎn)記錄應按批號歸檔,保存至產(chǎn)品有效期后一年。未規(guī)定有效期的產(chǎn)品,其批生產(chǎn)記錄至少保存三年。
 
防止污染與交叉污染
 
  為控制產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質量風險,防止產(chǎn)品被污染和交叉污染,生產(chǎn)操作可采取以下措施:
 
 。1)生產(chǎn)前應確認無上次生產(chǎn)遺留物。
 
  (2)應防止塵埃的產(chǎn)生和擴散,潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間,不同潔凈區(qū)之間應保持正壓控制,產(chǎn)塵房間應保持相對負壓。產(chǎn)塵操作間(如干燥、產(chǎn)品取樣、稱量、混合等生產(chǎn)操作間)應保持相對負壓,并采取專門的措施避免交叉污染并便于清潔。
 
 。3)不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行。有數(shù)條包裝線同時包裝時,應采取隔離或其它有效防止污染和混淆的設施。
 
  (4)生產(chǎn)過程中,應防止物料及產(chǎn)品所產(chǎn)生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染;應防止原輔料或產(chǎn)品受到污染和交叉污染。
 
 。5)在生產(chǎn)的每一階段,應采用專室或層流保護,保護產(chǎn)品和物料免受微生物和其它污染,避免物料、容器及設備最終清洗或滅菌后二次污染。
 
清場管理
 
  1、定義和目的
 
  為了防止混淆和差錯事故,各生產(chǎn)工序在生產(chǎn)結束,轉換品種、規(guī)格或批號前,均應進行清場。
 
  2、清場時間
 
  每次更換新批號前或生產(chǎn)工序結束后,及時進行。
 
  3、清場記錄內(nèi)容
 
  包括:工序名稱、上批生產(chǎn)品名、生產(chǎn)規(guī)格、批號、清場日期、檢查項目及結果、清場負責人及復查人簽名。清場記錄應納入批生產(chǎn)記錄并附有清場合格證。
 
  清場合格證應規(guī)定有效期,超過有效期應重新進行檢查。無上批清場合格證副本,車間不得進行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)。
 
  4、清場頻次
 
  通常每天生產(chǎn)結束后應進行清理,將設備表面、操作間清理干凈;
 
  換品種、批號時應進行徹底的清場;
 
  連續(xù)生產(chǎn)規(guī)定的時間(一般三天)后,也應進行徹底清場;
 
  長時間的生產(chǎn)間隔后,再次開始生產(chǎn)之前也應進行清場。
 
  5、清場要求
 
  (1)清物料:將生產(chǎn)過程中所使用的所有物料(包括原料、輔料、半成品、中間體、包裝材料、成品、剩余物料等)予以清理、退庫、儲存、銷毀等。
 
 。2)清場地衛(wèi)生:地面無積灰、無污垢,門窗、室內(nèi)照明燈、風管、墻面、開關箱等外殼無積塵,室內(nèi)不得存放與下次生產(chǎn)無關的物品。
 
 。3)清狀態(tài)標志:將多余的標簽及使用說明書等包裝材料按規(guī)定處理。
 
 。4)清設備、管道、容器、工具:若是直接接觸產(chǎn)品,應每天或每批清洗或清理。同一設備連續(xù)生產(chǎn)同一無菌產(chǎn)品時,清洗周期可按生產(chǎn)工藝規(guī)程及標準操作執(zhí)行。設備內(nèi)外無生產(chǎn)遺留的產(chǎn)品,無油垢。
 
 。5)非專用設備、管道、容器、工具:應按規(guī)定拆洗和滅菌處理。
 
物料平衡管理
 
  1、定義
 
  產(chǎn)品或物料實際產(chǎn)量或實際用量及收集到的損耗之和與理論產(chǎn)量或理論用量之間的比較,并適當考慮允許的正常偏差。
 
  2、作用
 
  在每個關鍵工序計算收率并進行物料平衡,不僅是在計算生產(chǎn)效能,更是避免或及時發(fā)現(xiàn)差錯與混淆的最有效方法之一。
 
  3、物料平衡包括兩個方面
 
  一是指收率必須在規(guī)定的限度內(nèi);
 
  二是指印刷包裝材料(指標簽、鋁箔袋等)的數(shù)額平衡。
 
  4、收率合格評判標準
 
 。1)一般各工序物料平衡計算的收率≥99%;該批產(chǎn)品總收率>98%為合格。
 
 。2)標簽、說明書等包裝材料的物料平衡率應及時發(fā)現(xiàn)異常。
 
 。3)如果生產(chǎn)工藝規(guī)程有特殊規(guī)定的,按工藝規(guī)程的特殊要求執(zhí)行。
 
  5、物料平衡超過/低于限度如何處理
 
 。1)當物料平衡超過限度時,必須從起始物料開始按工藝過程進行追蹤調(diào)查,只有當明確調(diào)查結果能證明未出現(xiàn)差錯時,將調(diào)查結果進行記錄,方可進行下一步工序生產(chǎn)或判定產(chǎn)品為合格。同時對導致原因進行評價分析,必要時修訂平衡限度。
 
 。2)當物料平衡低于限度時,調(diào)查分析原因,確認無潛在質量事故后,方可按正常產(chǎn)品處理。超差原因應清楚,解釋應合理,經(jīng)QA確認,產(chǎn)品經(jīng)全項檢驗并符合內(nèi)控標準,才可放行。
 
  6、物料平衡收率在范圍內(nèi)
 
  當物料平衡收率在范圍內(nèi),遞交下道工序。成品率達到規(guī)定要求時,待該批產(chǎn)品檢驗合格后,方可出廠。
 
  7、影響物料平衡有關問題
 
 。1)工藝不成熟,投料、產(chǎn)量不穩(wěn)定,偏差較大。
 
 。2)驗證工作粗糙,未對物料平衡嚴格考察分析,限度標準過大或過小。
 
 。3)個別物料實際產(chǎn)量難以稱量或計算。
 
總結
 
  產(chǎn)品生產(chǎn)是一個復雜的系統(tǒng)工程,涉及到很多環(huán)節(jié)。任何一個環(huán)節(jié)的疏忽,都有可能會影響到產(chǎn)品的質量。
 
  因此,企業(yè)要嚴格按照GMP的要求,不僅應在以上方面制定和執(zhí)行相關的規(guī)章制度以保證產(chǎn)品的質量,還應該用質量源于設計的理念,系統(tǒng)的識別出所有生產(chǎn)關鍵方面并遵循同樣的原則進行管理,從而實現(xiàn)高質量產(chǎn)品的穩(wěn)定持續(xù)制造。
編輯:foodqm

 
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