對照品和標準品,內(nèi)標物的區(qū)別是什么?
如果這樣問你,你是否能脫口而出正確答案?
工作中,一般做液相要用到對照品,標準品可以從試劑公司買,但有的物質(zhì)是沒有標準品的,大家就常說那是對照品,純度都可以達到98%,但是到底對照品和標準品有一個嚴格的界定呢?還有,做內(nèi)標法,說用的是內(nèi)標物,這個內(nèi)標物和對照品和標準品又有什么不同呢?
將一個已知質(zhì)量,樣品中不含有雜質(zhì)的純物質(zhì),加入至待測樣品溶液中,以此純物質(zhì)的量為標準,對比測定待測組分的含量,該純物質(zhì)稱為內(nèi)標物。
內(nèi)標物需滿足下列要求:能完全溶解于樣品中,且不與待測組分發(fā)生化學作用;峰位盡可能與待測組分的峰位靠近,但能與待測組分完全分開(分離度R≥1.5)的純物質(zhì)。若得不到純品,必須預(yù)先測定其準確含量,且雜質(zhì)峰不得干擾待測組分峰。內(nèi)標物有時不易尋找是內(nèi)標法的缺點。
此外,還應(yīng)滿足以下條件:
1.內(nèi)標物應(yīng)是該試樣中不存在的純物質(zhì);
2.它必須完全溶于試樣中,并與試樣中各組分的色譜峰能完全分離;
3.加入內(nèi)標物的量應(yīng)接近于被測組分;
4.色譜峰的位置應(yīng)與被測組分的色譜峰的位置相近,或在幾個被測組分色譜峰中間。
對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì),采用化學方法來測定,即是一般儀器的都叫做對照品。
對照品分為官方標準品和工作對照品,試劑公司買的不能作為正常的對照品使用,必須經(jīng)過標定之后才可使用。
舉個例子,藥典規(guī)定若是血液制品,用來對照的叫標準品,若是藥材,用作對照的叫對照品,
內(nèi)標物一般是在用內(nèi)標法測揮發(fā)性成分時加入的物質(zhì)。這樣會不會好理解一點?
對于內(nèi)標法定量分析來說,內(nèi)標物的選擇是極其重要的。
它必須滿足如下的條件:
⑴內(nèi)標物與被分析物質(zhì)的物理化學性質(zhì)要相似(如:沸點、極性、化學結(jié)構(gòu)等);
⑵內(nèi)標物應(yīng)能完全溶解于被測樣品(或溶劑)中,且不與被測樣品起化學反應(yīng);
⑶內(nèi)標物的出峰位置應(yīng)該與被分析物質(zhì)的出峰位置相近,且又不共溢出,目的是為了避免GC的不穩(wěn)定性所造成的靈敏度的差異;
⑷選擇合適的內(nèi)標物加入量,使得內(nèi)標物和被分析物質(zhì)二者峰面積的匹配性大于75%,以免由于它們處在不同響應(yīng)值區(qū)域而導致的靈敏度偏差。
標準品、對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)。標準品與對照品(不包括色譜用的內(nèi)標物質(zhì))均由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應(yīng)。標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì),按效價單位(或μg)計,以國際標準品進行標定;對照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。
標準品與對照品的建立或變更其原有活性成分和含量,應(yīng)與原標準品、對照品或國際標準品進行對比,并經(jīng)過協(xié)作標定和一定的工作程序進行技術(shù)審定。
標準品與對照品均應(yīng)附有使用說明書,標明批號、用途、使用方法、貯藏條件和裝量等。