胰腺中胰島β細(xì)胞分泌的一種激素。1922年由英國(guó)的班廷（Banting）和貝斯特（Best）所發(fā)現(xiàn)，為一種能降低血糖的物質(zhì)。1926年獲得結(jié)晶的胰島素。1954年闡明胰島素的氨基酸組成。到60年代中期，已進(jìn)行人工合成。我國(guó)于1965年首次用化學(xué)方法合成了具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素；隨后，查明了胰島素的三級(jí)空間結(jié)構(gòu)。胰島素由51個(gè)氨基酸組成A、B兩條肽鏈，A鏈含21個(gè)氨基酸，B鏈含30個(gè)氨基酸，兩條肽鏈之間借兩個(gè)二硫鍵聯(lián)結(jié)，A鏈的第6與第11位氨基酸之間也有一個(gè)二硫鍵。
人胰島素分子量為5734道爾頓，等電點(diǎn)為pH5.6。在酸性環(huán)境（pH2.5～3.5）較穩(wěn)定，在堿性溶液中易被破壞，可形成鋅、鈷等胰島素結(jié)晶。又由于其分子中酸性氨基酸較多，可與堿性蛋白如魚精蛋白等結(jié)合，形成分子量大、溶解量低的魚精蛋白鋅胰島素。此種制劑注入皮下或肌肉吸收較慢，作用時(shí)間長(zhǎng)，為長(zhǎng)效胰島素。從胰島分泌的胰島素，經(jīng)門脈進(jìn)入肝臟，40～50％在肝內(nèi)分解，其余進(jìn)入體循環(huán)分布于全身。從靜脈注射胰島素，90％在20分鐘內(nèi)從血液中消失，絕大部分被組織吸收或被肝臟滅活。
胰島素的生理作用主要為促進(jìn)合成代謝，主要靶器官是肝臟、脂肪組織、骨骼肌。
對(duì)糖代謝的調(diào)節(jié)：血糖濃度為生理?xiàng)l件下對(duì)胰島素分泌的最重要調(diào)節(jié)因素。當(dāng)血糖升高時(shí)，胰島素分泌可使肝臟、肌肉和脂肪組織加速攝取、貯存和利用葡萄糖，以使血糖水平下降。胰島素使進(jìn)食后吸收的葡萄糖大量轉(zhuǎn)化成糖原貯存，并促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)變成脂肪酸，轉(zhuǎn)運(yùn)到脂肪貯存。抑制糖原異生。肌肉組織在無胰島素作用時(shí)，幾乎不能攝取葡萄糖。胰島素可使葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)入肌細(xì)胞，并可加速葡萄糖利用和肌糖原合成，致血糖降低。
對(duì)脂肪代謝的調(diào)節(jié)：胰島素對(duì)脂肪合成和貯存起重要作用，在肝臟加速葡萄糖合成脂肪酸，貯存于脂肪細(xì)胞，脂肪本身在胰島素作用下也可合成少量脂肪酸，促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入脂肪細(xì)胞，使其轉(zhuǎn)化成α-磷酸甘油，并與脂肪酸形成甘油三酯貯存于脂肪細(xì)胞中。
對(duì)蛋白質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)：胰島素對(duì)蛋白質(zhì)合成和貯存起主要作用。促進(jìn)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞，并作用于核糖體，增加核糖核酸和脫氧核糖核酸生成，從而進(jìn)一步增加蛋白質(zhì)合成。抑制蛋白質(zhì)分解，抑制糖原異生。如胰島素缺乏時(shí)，體內(nèi)蛋白質(zhì)極度消耗，蛋白質(zhì)分解和脂肪分解快而導(dǎo)致體重顯著減輕。
胰島素分泌的調(diào)節(jié)：血糖濃度是生理?xiàng)l件下對(duì)胰島素分泌的最主要調(diào)節(jié)因素。營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如葡萄糖，氨基酸和自由脂肪酸的影響，對(duì)β細(xì)胞的影響因素如胰高血糖素對(duì)β細(xì)胞的直接刺激和升高血糖的間接作用都刺激胰島的分泌。當(dāng)胰島素缺乏時(shí)，葡萄糖利用減少，肝糖原和肌糖原分解增加，肝糖原異生增加，血糖水平上升超過腎糖閾，葡萄糖隨尿排出而成糖尿病。