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硬皮病

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-29

  皮膚和內(nèi)臟器官結(jié)締組織硬化性疾病,臨床分局限性和系統(tǒng)性兩型。局限性型病變局限于皮膚,系統(tǒng)性型可伴食道、胃腸、骨、心、肺、腎等多器官損害。

臨床表現(xiàn)
  一、局限型:極小侵犯內(nèi)臟,預(yù)后較好。 1.皮膚表現(xiàn):開始為浮腫淡紅或紫紅水腫性紅斑,逐漸硬化呈象牙色,活動(dòng)時(shí)期周圍有紫色暈,捏之不起皺。 2.病變從手指端開始,頭面、軀干、四肢均可發(fā)生皮損。60%可呈斑片型,30%為帶狀型,此型兒童多見,皮膚凹陷緊貼皮下,發(fā)生于頭皮和額部者呈刀砍狀,亦可見于單側(cè)肢體或肋間。點(diǎn)滴型占10%,如綠豆或黃豆大,集簇呈線狀或散在排列,如珍珠母樣,萎縮期皮疹變薄,似斑萎縮,但后者觸之有疝囊樣感覺。 3.一般無全身癥狀,泛發(fā)性型可伴發(fā)熱和關(guān)節(jié)痛等。 二、系統(tǒng)性硬皮。河置M(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥(PSS),可侵犯皮膚、滑膜和內(nèi)臟,臨床分肢端硬化型和彌漫硬化型,兩型臨床相似。 1.皮膚:根據(jù)病程可分水腫期、硬化期和萎縮期。 (1)水腫期:皮膚緊張變厚,呈硬性浮腫,無壓痛,皮紋消失,病變開始于手指、手背和面部,手指腫脹如臘腸樣。 (2)硬化期:皮膚變硬,有臘樣光澤,皮膚似板樣,難捏起或起皺,皮膚色素沈著或減退。面部皮膚受侵,表情固定如假面具樣,鼻尖似鷹嘴,口唇變薄收縮,口周有放射狀溝紋,口裂小。 (3)萎縮期:皮膚如羊皮紙樣,皮下組織及肌肉萎縮硬化,緊貼于骨膜,四肢受侵,活動(dòng)障礙,關(guān)節(jié)強(qiáng)直,手如爪狀,肘、膝關(guān)節(jié)屈曲;继幇逵、無汗、無毛、皮脂缺乏、指端及關(guān)節(jié)面易發(fā)生鳥眼狀頑固性潰瘍,皮下組織和關(guān)節(jié)周圍鈣質(zhì)沈著。 A.肢端硬化型:此型多見,青春期女性發(fā)病多,早期即有雷諾現(xiàn)象,皮損始于手指端,前臂、面、頸、軀干上部。下肢和軀干硬化程度較輕,手指常有鈣質(zhì)沈著,遠(yuǎn)端指骨吸收,嚴(yán)重時(shí)潰瘍、壞疽,內(nèi)臟損害較輕,預(yù)后較好。 B.彌漫型:少見,皮膚病變自軀干向四肢及面部發(fā)展,常無雷諾現(xiàn)象和鈣化,病情發(fā)展快,預(yù)后差。 C.CREST綜合征:特點(diǎn)為具有皮膚鈣質(zhì)沈著,雷諾現(xiàn)象,食道功能障礙,指(趾)硬化及毛細(xì)血管擴(kuò)張,是硬皮病一特殊型,少有其他內(nèi)臟病變,預(yù)后良好。 2.內(nèi)臟:晚期常伴發(fā),關(guān)節(jié)、食道及肺、心、腎等器官?gòu)浡岳w維化,皮下肌肉可有鈣質(zhì)沈著。本病病程慢性,可持續(xù)數(shù)年,數(shù)十年,最后多死于心腎衰竭、營(yíng)養(yǎng)障礙、支氣管肺炎或其他并發(fā)癥。 3.70%ANA陽(yáng)性,IIF檢查呈斑點(diǎn)型或核仁型,34-40%抗sc1-70體陽(yáng)性; CREST綜合征,90%抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性,為特殊診斷標(biāo)志; γ球蛋白升高,類風(fēng)濕因數(shù)陽(yáng)性,血沈快,蛋白尿; 4.X線:可發(fā)現(xiàn)胸、食道、骨骼病變; 5.組織病理:有特異性。

診斷依據(jù)
  1.特征性皮損,長(zhǎng)期雷諾氏現(xiàn)象; 2.特異性抗體; 3.X線檢查; 4.組織病理學(xué)。

治療原則
  1.局限型:以局部注射或外用皮質(zhì)激素制劑或霜?jiǎng)┘拔锢硇灾委煟瑹嵩、推拿、按摩、?nèi)服維生素E100-200mg/日,一日3次,復(fù)方丹參片,一次3片,一日3次。 2.一般治療,避免外傷、精神緊張及感染。增強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),保暖,活動(dòng)指(趾),熱浴、按摩、推拿; 3.血管擴(kuò)張,降低血糖度和改善微循環(huán)藥物,丹參注射液加10%低分子右旋糖酐、妥拉蘇林、胍乙啶、甲基多巴等; 4.結(jié)締組織形成抑制劑,如D-青酶胺、秋水仙、積雪貳; 5.免疫抑制劑:硫唑嘌呤、環(huán)磷山胺或苯丁酸氮芥,皮質(zhì)類固醇激素; 6.中醫(yī)中藥:以活血化瘀、溫陽(yáng)通絡(luò)為主; 7.其他:維甲酸、維生素E及D、前列腺素,封閉療法,雷公藤、依地酸鈉鈣、康力龍、甲氰咪呱、復(fù)方磷酸酯梅片、脈絡(luò)寧片。

用藥原則
  1.局限型以局部治療為主,加用理療、支援療法、中藥復(fù)方丹參片等; 2.早期系統(tǒng)型初發(fā)病例可試用大劑量青酶素結(jié)合用,復(fù)方丹參片、雷公藤、維生素E等; 3.雷諾氏現(xiàn)象明顯的肢端硬型化,可重用血管擴(kuò)張藥物,減輕血管痙攣和皮膚硬化藥物,如丹參注射液、妥拉苯林、呱乙啶、秋水仙等; 4.有關(guān)節(jié)、皮膚、腎病變,上述治療無效,不能耐受大劑激素時(shí)可選用免疫抑制劑。

輔助檢查
  1.局限性硬皮病:測(cè)感覺時(shí)值及病理活檢; 2.系統(tǒng)性硬皮。簻y(cè)框限“A”的特異抗體,血常規(guī)、血沈、血清蛋白電泳,X線鋇餐透視,組織病理學(xué)確診,以后根據(jù)病情受累器官和合并癥或嚴(yán)重病例選擇框限“B”、“C”專案檢查。

療效評(píng)價(jià)
  1.治愈:皮膚變軟,發(fā)聲活動(dòng)度正常,發(fā)熱及雷諾現(xiàn)象緩解,血沉下降至正常; 2.好轉(zhuǎn):上述癥狀改善達(dá)70%,血沉下降,趨向正常; 3.未愈:上述癥狀改善達(dá)30%,血沉下降不明顯。

 

 
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