外顯子擴(kuò)增(exon amplification) 是以RNA剪接為基礎(chǔ)的快速而有效地克隆外顯子的方法。所用的載體pSPLl的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是外源片段的克隆位點(diǎn)處在一個內(nèi)含子序列中，內(nèi)含子序列的兩側(cè)是人免疫缺陷病毒I(HIVl)tat基因的5’剪接位點(diǎn)和3，剪接位點(diǎn)。在剪接位點(diǎn)兩側(cè)的序列中含有兔珠蛋白基因的間隔序列2(1VS2)。將待檢的DNA片段插入載體所攜帶的內(nèi)含子序列中，然后用來轉(zhuǎn)染猴腎細(xì)胞系COS-7細(xì)胞。在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA時，如插入片段中有外顯子序列，則該外顯子的剪接位點(diǎn)將同載體上的tat基因內(nèi)含子的剪接位點(diǎn)配對，于是在成熟的mRNA分子中就包含了待鑒定的外顯子。然后用反轉(zhuǎn)錄PCR方法將mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA后再加以擴(kuò)增。最后可把待鑒定的外顯子分離出來，進(jìn)一步克隆基因。