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Stealth RNAi,新一代的RNAi產(chǎn)品

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-28

RNA干涉(RNA interference, RNAi)作為研究基因功能的一種有效方法已經(jīng)被全世界范圍內(nèi)的研究者廣泛接受。作為基因抑制的一種有力工具,與其他的方法相比,RNAi的操作過程更簡單,成功率更高。通過RNAi,你可以實現(xiàn)對特定的mRNA的選擇性降解,進而抑制其翻譯過程。例如,Eg5是有絲分裂正常進行所必需的蛋白,當用RNAi方法抑制其表達后,在細胞的有絲分裂過程中就會產(chǎn)生不正常的三極紡錘體(圖1),這一結(jié)果表明,RNAi技術(shù)可以用來確定參與有絲分裂過程的蛋白質(zhì),同時證明了相關(guān)基因的功能。

在對哺乳動物細胞的研究中,最常用的RNAi方法是向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)染短的雙鏈RNA分子(double-standed RNA,dsRNA),又稱為小的干涉RNA分子(short interfering, siRNA)。但是,在應用siRNA的實驗中,存在著以下三個方面的潛在問題,或者說是挑戰(zhàn):

· siRNA會引起非特異性的細胞壓力反應(stress response),導致細胞的死亡或改變許多基因的正常表達水平,致使對RNA干涉結(jié)果的分析變的很困難;
· siRNA的正負鏈的任何可能的非特異的同源性都要盡力避免,否則目標mRNA的翻譯就不會被有效抑制;
· dsRNA在細胞培養(yǎng)以及體內(nèi)實驗的穩(wěn)定時間都比較短。

Stealth RNAi是新一代的RNA干涉分子,解決了以上所提到的問題,同時也保持了RNAi的高效性。它是經(jīng)過化學修飾的dsRNA分子,有效地消除了細胞的壓力反應,使實驗的結(jié)果更加清晰;這種修飾也提高了其靶向特異性及其穩(wěn)定性。

Stealth RNAi的優(yōu)點概述如下:

· 消除或減少了細胞的非特異性壓力反應;
· 提高了靶向特異性;
· 提高了在血液中的穩(wěn)定性。

使用Stealth RNAi可以得到更加清晰的結(jié)果,加速基因功能的研究進程!

 

 
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