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細(xì)胞培養(yǎng)基本操作

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-02-05  來源:北京方程生物科技有限公司
核心提示:  無菌操作基本技術(shù)1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,以75% 乙醇擦拭無菌操作抬面,并開
  無菌操作基本技術(shù)

1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺以紫外燈照射 30-60 分鐘滅菌,以 75% 乙醇擦拭無菌操作臺面,并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn) 10 分鐘后,再開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株,且即使培養(yǎng)基相同也不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后,將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺,以 75% 乙醇擦拭無菌操作臺面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn) 10 分鐘以上后,再進(jìn)行下一個細(xì)胞株之操作。

2. 無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞。必要物品,例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置,其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,以利于氣流流通。實(shí)驗(yàn)用品用75% 乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在臺面之內(nèi)無菌區(qū)域,勿在邊緣非無菌區(qū)域操作。

3. 小心取用無菌實(shí)驗(yàn)物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,亦不要在打開容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約 45°取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

4. 工作人員應(yīng)注意自身安全,須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對于來自人類或是病毒感染細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作,并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺(至少Class II)。操作過程中,小心毒性藥品,例如 DMSO 及 TPA 等,并避免尖銳針頭傷害等。

5. 定期檢測下列項(xiàng)目:

5.1. CO2 鋼瓶中 CO2 壓力。

5.2. CO2 培養(yǎng)箱:CO2 濃度、溫度、及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水,每周更換)。

5.3. 定期更換紫外線燈管及HEPA 過濾膜,預(yù)濾網(wǎng)(300小時/預(yù)濾網(wǎng),3000 小時/HEPA)。

6. 水槽可添加消毒劑(新潔爾滅 1:750),定期更換水槽的水。

編輯:songjiajie2010

 
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