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分為以下幾種，一般試劑，基準試劑，無機離子分析用有機試劑，色譜試劑與制劑，指示劑與試紙等。
2.化學試劑的使用注意事項？
(1)應熟知最常用的試劑的性質；(2)要注意保護試劑瓶的標簽；(3)為保證試劑不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出試劑不可倒回原瓶；(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。
3.作為基準物應具備哪些條件？
(1)純度高，在99.9%以上；(2)組成和化學式完全相符；(3)穩(wěn)定性好，不易吸水，不易被空氣氧化等；(4)摩爾質量較大，稱量多，稱量誤差可減小。
4.什么叫溶液？
一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質中構成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質和溶劑組成。
5.什么是緩沖溶液？
是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定pH值的溶液，當加入量的酸或堿時溶液的pH值不發(fā)生顯著的改變。
6.一般溶液的濃度表示方法有哪幾種？
質量百分濃度，體積百分濃度，質量體積百分濃度。
7.配制溶液的注意事項？
(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制，容器應用純水洗三次以上；(2)溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝；(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽；(4)溶液儲存時應注意不要使溶液變質；(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把酸倒入水中；(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道；(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法。
8.選擇緩沖溶液應考慮以下原則？
(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾；(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量；(3)組成緩沖溶液的pK酸值或pK堿值，應接近所需控制的pH值。
9.簡述物質在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？
一個是溶質分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴散，即物理變化，另一個是溶質分子(或離子)與水分子相互吸引，結合成水合分子，即為化學變化。
10.簡述什么叫標準加入法？
標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后，按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度—加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。
11.在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應如何操作？
首先不可將瓶口對準臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時間，以避免因室溫高，瓶內氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應用蠟封口。
12.提高分析準確度的方法有那些？
選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，消除測定中的系統(tǒng)誤差。
13.系統(tǒng)誤差的定義？
系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復測定中，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結果影響比較固定。
14.系統(tǒng)誤差的特點及消除方法？
原因：A、儀器誤差 B、方法誤差 C、試劑誤差 D、操作誤差；消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗。
15.偶然誤差的定義？
偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。
16.偶然誤差的特點及消除方法？
特點：在一定條件下，有限次測量值中其誤差的絕對值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機會，小誤差出現(xiàn)機會多，大誤差出現(xiàn)機會少。消除方法：增加測定次數(shù)，重復多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實值。
17.精密度的定義？
精密度是指在相同條件下，幾次重復測定結果彼此相符合的程度。
18.準確度與精密度兩者之間的關系？
欲使準確度高，首先，必須要求精密度也高，但是，精密度高，并不說明其準確度也高，因為，可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。
19.相對標準偏差的定義？
標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標準偏差。
20.新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？
玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對電極的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。
21.電爐使用注意事項？
(1)電源電壓應與電爐本身規(guī)定的電壓相符；(2)加熱的容器若是金屬制的，應墊一塊石棉網(wǎng)，防止金屬容器觸及電爐絲，發(fā)生短路和觸電事故；(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好；(4)電爐連續(xù)使用時間不應過長，過長會縮短爐絲使用壽命。
22.什么是天平的感量(分度值)？
感量是指天平平衡位置在標牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質量值，單位毫克/分度。
23.什么是天平的最大稱量？
最大稱量，又稱最大載荷，表示天平可稱量的最大值，天平的最大稱量必須大于被稱物體可能的質量。
24.溫度、濕度和震動對天平有何影響？
天平室的溫度應保持在18～26℃內，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55～75%，最好在65～75%。濕度過高，如，在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學鏡面易生霉斑。濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準確，天平不能受震動，震動會引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。
25.如果發(fā)現(xiàn)稱量質量有問題應從幾個方面找原因？
應從4個方面找原因，被稱物、天平和砝碼，稱量操作方面找原因。
26.減量法適于稱量哪些物品？
減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應的物質，適于稱量幾份同一試樣。
27.簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別？
主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計是用濾光片來分光，而分光光度計用棱鏡或光柵等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶，從而，獲得純度較高，波長范圍較窄的各波段的單色光。
28.在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05～1.0之間？
(1)調節(jié)溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05～1.0之間；(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加；(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。
29.簡述吸光光度法的工作原理？
吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產(chǎn)生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。
30.如何求得吸光光度法測量物質含量的標準曲線？
首先配制一系列(5～10個)不同濃度的標準溶液，在溶液吸收最大波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后，用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，若被測物質對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即，標準曲線。
31.什么叫互補色？利用光電效應測量通過有色溶液后透過光的強度，求得被測物含量的方法稱為光電比色法。
32.構成光電比色的五個主要組成部分是什么？
光源，濾光片，比色皿，光電池，檢流計。
33.采樣的重要性？
一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使，分析工作做得非常仔細和正確，也是毫無意義的，有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。
34.化工產(chǎn)品的采樣注意事項？
組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣，批量較大時，定出抽樣百分比，各取出一部分混勻作為分析試樣。
35.分解試樣的一般要求？
(1)試樣應分解完全，處理后的溶液不應殘留原試樣的細悄或粉末；(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發(fā)損失；(3)分解過程不應引入被測組分和干擾物質。
36.分析工作分哪兩個步驟進行？
首先，測出物質的組成，完成此任務的方法稱定性分析法；然后，再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務的方法稱定量分析法；由此，可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。
37.按操作方法不同化學分析法又分為哪幾類？
重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。
38.儀器分析法分為哪幾類？
光學分析法，電化學分析法，色譜分析法，質譜分析法四種。
39.分析結果對可疑值應做如下判斷？
(1)在分析實驗過程中，已經(jīng)知道某測量值是操作中的過失所造成的，應立即將此數(shù)據(jù)棄去；(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因，不應隨意棄去或保留，而應按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗法來取舍。
40.我國的標準分為哪幾類？
分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四大類。
41.標準方法是否是最先進的方法？
標準方法并不一定是技術上最先進、準確度最高的方法，而是在一定條件下簡便易行，又具有一定可靠性、經(jīng)濟實用的成熟方法，標準方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂，頒布一些新的標準。
42.原始記錄的要求？
(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上；(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；(3)采用法定計量單位數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明；(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
43.有效數(shù)字中“0”的意義？
數(shù)字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數(shù)字，而數(shù)字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”結尾的正整數(shù)，有效數(shù)字的位數(shù)不確定。
44.在TBC測量中為什么使用石英比色皿？
因為，TBC測定是在485nm處，近紫外光區(qū)，而石英玻璃能透過紫外線，所以，選用石英比色皿。
45.試樣的溶解方法有幾種？
有兩種，溶解法和熔融法。
46.物質的一般分析步驟？
通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質分離，分析測定和結果計算等幾個環(huán)節(jié)。
47.例行分析的定義？
例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析，也稱常規(guī)分析，為控制生產(chǎn)正常進行需要迅速報出分析結果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。
48.仲裁分析(也稱裁判分析)的定義？
在不同單位對分析結果有爭議時，要求有關單位用指定的方法進行準確的分析，以判斷原分析結果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。
49.重量分析法的定義？
是根據(jù)反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。
50.真實值的定義？
客觀存在的實際數(shù)值。
51.簡述什么叫標準加入法？
標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。
52.加熱方法
（1）酒精燈酒精易燃，使用時注意安全，用火機點燃，而不要用另外一個燃著的酒精燈來點火，這樣做，會把燈內的酒精灑在外面，使大量酒精著火引起事故。酒精燈不用時，蓋上蓋子，使火焰熄滅，不要用嘴吹滅。蓋子要蓋嚴，以免酒精揮發(fā)。 當需要往燈內添加酒精時，應把火焰熄滅，然后借助于漏斗把酒精加入燈內，加入酒精量為1/2～1/3壺）；
（2）酒精噴燈 使用方法： ①添加酒精：加酒精時關好下口開關，燈內貯酒精量不能超過酒精壺的2/3。 ②預熱：預熱盤中加少量酒精點燃，預熱后有酒精蒸氣逸出，便可將燈點燃。若無蒸氣，用探針疏通酒精蒸氣出口后，再預熱，點燃。③調節(jié)：旋轉調節(jié)器調節(jié)火焰。④熄滅：可蓋滅，也可旋轉調節(jié)器熄滅。噴燈使用一般不超過30min。冷卻，添加酒精后再繼續(xù)使用。
（3）水浴 當要求被加熱的物質受熱均勻，而溫度不超過100℃時，先把水浴中的水煮沸，用水蒸氣來加熱。水浴上可放置大小不同的銅圈，以承受各種器皿。
（4）油浴和沙浴 當要求被加熱的物質受熱均勻，溫度又需高于100℃時，可使用油浴或沙浴。用油代替水浴中的水，即是油浴。沙浴是一個鋪有一層均勻的細沙的鐵盤。先加熱鐵盤，被加熱的器皿放在沙上。若要測量沙浴的溫度，可把溫度計插入沙中。
（5）電加熱 在實驗室中還常用電爐、電加熱套、管式爐和馬弗爐等電器加熱。加熱溫度的高低可通過調節(jié)外電阻來控制。管式爐和馬弗爐都可加熱到1000℃左右。
