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液相分析操作哪些不能做?做了毀儀器!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-08-21
核心提示:在做液相分析時有哪些懶不能偷?哪些操作不能做?希望看完這篇文章大家能夠有所收獲!歡迎轉(zhuǎn)發(fā)收藏!01流動相走空泵工作時要留意
在做液相分析時有哪些懶不能偷?哪些操作不能做?希望看完這篇文章大家能夠有所收獲!歡迎轉(zhuǎn)發(fā)收藏!

01
流動相走空
泵工作時要留意溶劑瓶內(nèi)的流動相是否被用完,若發(fā)生空泵運轉(zhuǎn)會磨損柱塞、缸體或密封環(huán),最終產(chǎn)生漏液。

02
沒有流動相流出,又無壓力指示
1、一種原因是泵內(nèi)有大量氣體,打開泄壓閥,使泵在較大流量(如5ml/min)下運轉(zhuǎn),將氣泡排盡。

2.另一個可能原因是密封環(huán)磨損,需要更換。

03
梯度洗脫的流動相選擇不當(dāng)
1.要注意溶劑的互溶性,不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動相。另外有些溶劑在一定比例內(nèi)混溶,超出范圍后就不互溶,使用時更要引起注意。

2.當(dāng)有機溶劑和緩沖液混合時,還可能析出鹽的晶體,尤其使用磷酸鹽時需特別小心。



04
忽略空白梯度洗脫

1.梯度洗脫所用的溶劑純度要求更高,以保證良好的重現(xiàn)性。進(jìn)行樣品分析前必須進(jìn)行空白梯度洗脫,以辨認(rèn)溶劑雜質(zhì)峰。

2.因為弱溶劑中的雜質(zhì)富集在色譜柱頭后會被強溶劑洗脫下來。用于梯度洗脫的溶劑需徹底脫氣,以防止混合時產(chǎn)生氣泡。



05
流動相不過濾

1.由于任何雜質(zhì)微粒都會磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應(yīng)預(yù)先除去流動相中的雜質(zhì)微粒。

2.流動相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾,而常用的方法是過濾,可通過0.45um濾膜過濾后使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。



06
使用后不及時清洗泵?

1.如果將含緩沖液的流動相留在泵內(nèi),尤其是在停泵過夜或更長時間的情況下,或由于蒸發(fā)、泄漏,甚至只是由于溶液的靜置,就可能析出鹽的微細(xì)晶體,這些晶體將和上述固體微粒一樣會損壞密封環(huán)和柱塞等。

2.因此,必須用純水將泵充分清洗后,再換成適合于色譜柱保存或有利于泵維護的溶劑(對于反相鍵合硅膠固定相,可以是甲醇或甲醇-水)。



07
壓力過高或過低

壓力降低的原因則可能是管路有泄漏或堵塞。檢查堵塞或泄漏時應(yīng)逐段進(jìn)行。

在進(jìn)行梯度洗脫時,由于多種溶劑混合,而且組成不斷變化,因此帶來一些特殊問題,必須充分重視。



08
調(diào)節(jié)流速太快

調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過快,避免導(dǎo)致壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動影響柱內(nèi)填料的填充狀況。



09
反沖色譜柱
一般說來色譜柱不能反沖,除非特別指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效,嚴(yán)重的甚至損壞色譜柱。



010
不使用保護柱

為了避免將來源于色譜系統(tǒng)的污染或樣品的污染直接進(jìn)入柱內(nèi),從而縮短色譜柱的使用壽命,需要在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接保護柱從而截取不溶性顆粒和吸附樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)。使用保護柱可大大降低分析柱受污染的程度,延長分析柱使用壽命。


文章來源:網(wǎng)絡(luò) 
編輯:songjiajie2010

 
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