【關(guān)鍵字】藥品說明書;Quinapril;ACCllpllil;Accupro;Accuprin;喹那普利
【 全 文 】
【別名】喹那普利 Quinapril（ACCllpllil，Accupro，Accuprin）
【藥理毒理】 本品為含羧基的前體藥。
【藥 動(dòng) 學(xué)】 口服約有60％被迅速吸收。在腸和肝中轉(zhuǎn)變成有活性的喹那普利拉（quinaprilat）�？诜笤�1.4～1.5h血藥濃度達(dá)峰值。終未半衰期25h（因與組織內(nèi)的轉(zhuǎn)換酶親和力高）。由腎清除約61％、糞中排出約37％。蛋白結(jié)合率約為35％。本品作用開始較快，最大降壓作用出現(xiàn)在口服后2～6h。
【適應(yīng)證】 中、重度高血壓，充血性心力衰竭。
【不良反應(yīng)】 常見胸痛、心動(dòng)過速、眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽、心悸。亦有低血壓、腹痛、瘙癢、皮疹、血管神經(jīng)性水腫、感覺異常、肌肉痙攣、陽萎、腎功能損害等。
【用法用量】 口服劑量為10～80mg／d，分1～2次服用。初始劑量:5mg,Qd.
【規(guī)格】5mg, 10mg, 20mg.
【 全 文 】
【別名】喹那普利 Quinapril（ACCllpllil，Accupro，Accuprin）
【藥理毒理】 本品為含羧基的前體藥。
【藥 動(dòng) 學(xué)】 口服約有60％被迅速吸收。在腸和肝中轉(zhuǎn)變成有活性的喹那普利拉（quinaprilat）�？诜笤�1.4～1.5h血藥濃度達(dá)峰值。終未半衰期25h（因與組織內(nèi)的轉(zhuǎn)換酶親和力高）。由腎清除約61％、糞中排出約37％。蛋白結(jié)合率約為35％。本品作用開始較快，最大降壓作用出現(xiàn)在口服后2～6h。
【適應(yīng)證】 中、重度高血壓，充血性心力衰竭。
【不良反應(yīng)】 常見胸痛、心動(dòng)過速、眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽、心悸。亦有低血壓、腹痛、瘙癢、皮疹、血管神經(jīng)性水腫、感覺異常、肌肉痙攣、陽萎、腎功能損害等。
【用法用量】 口服劑量為10～80mg／d，分1～2次服用。初始劑量:5mg,Qd.
【規(guī)格】5mg, 10mg, 20mg.