潔凈工作臺(tái)通過過濾和凈化空氣，提供一個(gè)無(wú)塵、無(wú)菌的工作環(huán)境，這對(duì)于實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性至關(guān)重要。定期的潔凈工作臺(tái)檢測(cè)可以確保工作臺(tái)的過濾系統(tǒng)和空氣流通性能保持最佳狀態(tài)，防止污染物進(jìn)入工作區(qū)域，保護(hù)操作者的健康和實(shí)驗(yàn)樣品不受污染‌。

潔凈工作臺(tái)檢測(cè)依據(jù)

（1）JG/T 292-2010  潔凈工作臺(tái)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了潔凈工作臺(tái)的術(shù)語(yǔ)、定義和縮略語(yǔ)， 規(guī)格、分類和標(biāo)記，材料、結(jié)構(gòu)與生產(chǎn)環(huán)境，要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則，標(biāo)志，包裝、運(yùn)輸和貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于潔凈工作臺(tái)的設(shè)計(jì)、制造及檢測(cè)，不適用于生物安全柜。

該標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)潔凈工作臺(tái)的性能指標(biāo)要求包括：掃描檢漏、引射作用、風(fēng)速、進(jìn)風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量、空氣潔凈度、沉降菌濃度、噪聲、照度、振動(dòng)幅值、氣流狀態(tài)。

（2）YY/T 1539-2017  醫(yī)用潔凈工作臺(tái)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用潔凈工作臺(tái)的術(shù)語(yǔ)和定義、分類類型、材料、結(jié)構(gòu)和性能的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)簽、標(biāo)記、隨機(jī)文件、包裝、運(yùn)輸和貯存要求。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于供醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的潔凈工作臺(tái)。

該標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)醫(yī)用潔凈工作臺(tái)的性能指標(biāo)要求包括：高效過濾器完整性潔、噪聲、照度、振動(dòng)、產(chǎn)品保護(hù)（沉降菌）、氣流流速、氣流模式、潔凈度、穩(wěn)定性、溫升、紫外線燈、電氣安全。

潔凈工作臺(tái)潔凈度要求

潔凈工作臺(tái)的潔凈級(jí)別通常為100級(jí)，這是‌ISO等級(jí)5的標(biāo)準(zhǔn)。潔凈臺(tái)工作區(qū)≥0.5μm塵埃粒子數(shù)應(yīng)≤3520個(gè)/m³，≥5pm塵埃粒子數(shù)應(yīng)≤29個(gè)/m³。

潔凈工作臺(tái)潔凈度檢測(cè)方法步驟

a)將潔凈臺(tái)的氣流流速設(shè)置為生產(chǎn)廠商規(guī)定的最低值，并將玻璃窗開啟到生產(chǎn)廠商規(guī)定的最高值，雙面操作的潔凈臺(tái)應(yīng)將兩面的玻璃窗都開啟到生產(chǎn)廠商規(guī)定的最高值，無(wú)玻璃窗操作口的潔凈臺(tái)可直接檢測(cè)；

b)生產(chǎn)廠商在工作臺(tái)面向上200mm，測(cè)試區(qū)域邊界與潔凈臺(tái)的內(nèi)壁及操作口的距離應(yīng)為100 mm；

c)除在測(cè)試區(qū)域四個(gè)角布置采樣點(diǎn)外，還需在測(cè)試區(qū)域內(nèi)沿中心線平均布點(diǎn)，測(cè)試區(qū)域內(nèi)的采樣點(diǎn)數(shù)目不得少于5個(gè)；

d)每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)不得少于3次，每次采樣量應(yīng)不小于5.66L；

e)粒子計(jì)數(shù)器的采樣口應(yīng)正對(duì)氣流方向。