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一個成熟優(yōu)秀的化驗員應該了解哪些知識呢？看了下面的內容你就知道了，知識匯總，內訓重點，還不趕快收藏分享。
1、鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水)，用于去除器壁殘留(油污)，洗液可重復使用。
2、洗液用到出現(xiàn)(綠色)時就失去了去污能力，不能繼續(xù)使用。 3、比色皿等光學儀器不能使用(去污粉)，以免損傷光學表面。 4、電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃)，時間為(1小時)。 5、干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復使用。 6、對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中，經(jīng)過一段時間可能打開。 7、天平室的溫度應保持在(18-26℃)內，濕度應保持在(55--75%)。 8、化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類。 9、在分析實驗過程中，如找不出可疑值出現(xiàn)原因，不應隨意(棄去)或(保留)，而應經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定(取舍)。 10、準確度的大小用(誤差)來表示，精密度的大小用(偏差)來表示。 11、化驗室大量使用玻璃儀器，是因為玻璃具有很高的(化學穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能。 12、帶磨口的玻璃儀器，長期不用時磨口應(用紙墊上)以防止時間久后，塞子打不開。 13、濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種，重量分析中常用(定量)。 14、放出有毒，有味氣體的瓶子，在取完試劑后要(蓋緊塞子)，還應該用(蠟)封口。 15、滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。 16、玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風吹干)三種。 17、石英玻璃的化學成份是(二氧化硅)，耐(酸)性能好，能透過(紫外線)，在分析儀器中常用來作紫外范圍應用的光學元件。 18、干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質，也可干燥少量制備的產(chǎn)品。 19、物質的一般分析步驟，通常包括(采樣)，稱樣，(試樣分解)分析方法的選擇，干擾雜質的分離，(分析測定)和結果計算等幾個環(huán)節(jié)。 20、分析結果必須能代表全部物料的(平均組成)，因而，仔細而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣)，就具有極其重要的意義，采樣誤差常常(大于)分析誤差，因而，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的。 21、不同試樣的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。 22、溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。 23、熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合，在高溫下加熱，使欲測組分轉變?yōu)榭扇苡?strong style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">(水)或(酸)的化合物。 24、酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡合)性使試樣中被測組分溶入溶液。 25、硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣，這是由于所生成的氫在反應過程中被(過量硝酸)氧化之故。 26、用氫氟酸分解試樣應在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行。 27、熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合，在高溫下進行(復分解)反應，將試樣中的全部組分轉化為易溶于(水)或(酸)的化合物。 28、熔融時，由于熔融試樣時反應物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多，所以分解試樣的能力比溶解法強得多。 29、重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。 30、重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種，重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾，又稱為(無灰)濾紙。 31、重量分析中，休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度。 32、重量分析中，進行初步過濾時，對于溶解度較大的沉淀，可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀，可降低其溶解度。 33、重量分析中作初步洗滌時，對無定形沉淀，可以用(熱的電解質溶液)作洗滌劑，以防止產(chǎn)生(膠溶)現(xiàn)象，大多采用易揮發(fā)的(銨)鹽溶液作洗滌劑。 34、重量分析中作初步洗滌時，對晶形沉淀，可用(冷的稀的沉淀劑)進行洗滌，由于(同離子)效應，可以減少沉淀的溶解損失，但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質，就可改為(蒸餾水)等其它合適的溶液洗滌沉淀。 35、由于重量分析中熔融是在(高)溫下進行的，而且，熔劑又具有極大的(化學活性)，所以選擇進行熔融的坩堝材料就成為很重要的問題，在熔融時要保證坩堝(不受損失)而且要保證分析的(準確度)。 36、王水可以溶解單獨用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑，金等，這是由于鹽酸的(絡合)能力和硝酸的(氧化)能力。 37、重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈)，為達到這個要求，應該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)。 38、重量分析中，沉淀后應檢查沉淀是否完全，檢查的方法是待沉淀下沉后，在水層(清液)中，沿杯壁滴加1滴(沉淀劑)，觀察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁)，若無(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全，若出現(xiàn)(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。 39、玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結而成，按照其微孔的(細度)由大至小分6個等級G1-G6。 40、在重量分析中，一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細晶形)沉淀，相當于(慢速)濾紙，G3過濾(粗晶形)沉淀，相當于(中速)濾紙，G5-G6號常用于過濾(微生物)。 41、玻璃砂芯漏斗在使用前，先用(強酸)處理，然后再用(水)洗凈，洗滌時，通常采用(抽濾)法，該漏斗耐(酸)，不耐(堿)。 42、干燥器底部放干燥劑，最常用的干燥劑是(變色硅膠)和(無水氯化鈣)。 43、變色硅膠干燥時為(藍)色，為(無水Co2+)色，受潮后變?yōu)?strong style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">(粉紅色)即(水合Co2+)變色硅膠可以在(120℃)烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。 44、滴定分析中要用到3種能準確測量溶液體積的儀器，即(滴定管)(移液管)(容量瓶)。 45、常量滴定管中，最常用的容積為50mL的滴定管，讀數(shù)時，可讀到小數(shù)點后的(2)位，其中(最后1位)是估計的，量結果所記錄的有效數(shù)字，應與所用儀器測量的(準確度)相適應。 46、酸式滴定管適用于裝(酸)性和(中)性溶液，不適宜裝(堿)性溶液，因為(玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕)。 47、堿式滴定管適宜于裝(堿)性溶液，有需要避光的溶液，可以采用(茶色或棕色)滴定管。 48、滴定分析中使用的自動滴定管的防御客中可以填裝(堿石灰)，目的是為了防止(標準溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份)。 49、滴定管液面呈(彎月)形，是由于水溶液的(附著力)和(內聚力)的作用。 50、滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。 51、有一容量瓶，瓶上標有“E20℃.250mL”字樣，這里E指(容納)意思，表示讀容量瓶若液體充滿至標線，(20)℃時，恰好容納250mL體積。 52、一種以分子(原子)或離子狀太分散于另一種物質中構成的均一而穩(wěn)定的體系，叫(溶液)。 53、按溶劑的狀態(tài)不同，溶液可分為(氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液)。 54、用于加速溶解的方法有(研細溶質、攪動、振動和加熱溶液)。 55、某物質的溶解度是指在(一定溫度)下，某物質在(100g)溶劑中達到(溶解平衡)狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。 56、物質的溶解難易一般符合(相似者相溶)經(jīng)驗規(guī)律。 57、我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR.AR和CP表示，它們分別代表(優(yōu)級純)(分析純)和(化學純)純度的試劑。 58、化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆)(危險品、易制毒品)和(強腐蝕劑)三類。 59、使用液體試劑時，不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體，取出的試劑不可倒回(原瓶)。 60、容量儀器的校正方法是稱量一定(容積)的水，然后根據(jù)該溫度時水的(密度)，將水的(質量)換算為容積，這種方法是基于在不同溫度下水的(密度)都已經(jīng)準確地測定過。 61、在20公斤樣品(K=0.2)，如果要求破碎后能全部通過10號篩(篩孔直徑為2.00毫米)則樣品應該縮分(四)次。 62、容量瓶的校正方法有(兩)種，名稱為(絕對校正法)和(相對校正法)。 63、烘干和灼燒的目的是(除去)洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中(揮發(fā)性)物質，使沉淀具有一定組成，這個組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為具有(恒定)組成的稱量式。 64、過濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離，通常過濾是通過(濾紙)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩堝)進行。 65、在樣品每次破碎后，用機械(采樣器)或人工取出一部分有(代表性)的試樣繼續(xù)加以破碎.這樣，樣品量就逐漸縮小，便于處理，這個過程稱為縮分，縮分的次數(shù)不是(隨意的)，在每次縮分時，試樣的(粒度)與保留的(試樣量)之間，都應符合(采樣Q=Kd)。 66、應用四分法制樣的主要步驟是(破碎)(過篩)(混勻)(縮分)。 67、要得到準確的分析結果，試樣必須分解(完全)，處理后的溶液不應殘留原試樣的(細屑或粉末)，不應引入(被測組分)和(干擾物質)。 68、硝酸被還原的程度，是根據(jù)硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的，濃硝酸一般被還原為(NO2)稀硝酸通常被還原為(NO)，若硝酸很稀，而金屬相當活潑時，則生成(NH3)。 69、用硝酸分解試樣后，溶液中產(chǎn)生(亞硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破壞有機顯色劑和指示劑，需要把溶液(煮沸)將其除掉。 70、純硝酸是(無)色液體，加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產(chǎn)物是(NO2)，致使硝酸呈現(xiàn)(黃棕)色。 71、單獨使用鹽酸，不適宜于鋼鐵試樣的分解，因為會留下一些褐色的(碳化物)。 72、當用硝酸溶解硫化礦物時，會析出大量(單質硫)，常包藏礦樣，妨礙繼續(xù)溶解，但如果先加入(鹽酸)可以使大部分硫形成(H2S)揮發(fā)，可以避免上述現(xiàn)象。 73、純高氯酸是(無)色液體，在熱濃的情況下它是一種強劑和(氧化)和(脫水)劑。 74、堿溶法溶解試樣，試樣中的鐵、錳等形成(金屬殘渣)析出鋁、鋅等形成(含氧酸根)進入溶液中，可以將溶液與金屬殘渣(過濾)分開，溶液用酸酸化，金屬殘渣用(硝酸)溶解后，分別進行分析。 75、用于重量分析的漏斗應該是(長頸)漏斗，頸長為(15-20)cm，漏斗錐體角應為(60℃)，頸的直徑要小些，一般為(3-5)mm，以便在頸內容易保留水柱，出口處磨成(40℃)角。 76、在很多情況下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的(絕對容積)，而是容量瓶與移液管的(容積比)是否正確，因此要對容量瓶與移液管做(相對校正)即可。 77、對于不同的分析對象，分析前試樣的采集及制備也是不相同的，這些步驟和細節(jié)在有關產(chǎn)品的國家標準和部頒標準中都有詳細規(guī)定。 78、對于現(xiàn)場無條件測定的重金屬，應采取的固定方法為加(鹽酸)或(硝酸)酸化，使PH值在(3.5)左右，以減少(沉淀或吸附)，對于硫化物，應采取的固定方法是在250-500mL采樣瓶中加入(1)mL，(25)%溶液，使硫化物沉淀。 79、制備試樣的破碎步驟指用(機械)或(人工)方法把樣品逐步破碎，大致可分為(粗碎)(中碎)(細碎)等階段。 80、向滴定管中裝標準溶液時，應將瓶中標準溶液(搖勻)，目的是為了使(凝結在瓶內壁的水)混入溶液。 81、滴定管裝標準溶液前，應用標準溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管內(殘留的水份)確保標準溶液的(濃度)不變。 82、用移液管吸取溶液時，先吸入移液管容積的(1/3左右)取出，橫持，并轉動管子使溶液接觸到(刻線以上)部位，以置換內壁的(水分)，然后將溶液從管口的下口放出并棄去，如此反復(2-3)次。 83、玻璃容量容積是以20℃為標準而校準的，但使用時不一定也在20℃，因此，器皿的(容量)及溶液的(體積)都將發(fā)生變化。84.酸堿滴定法是利用(酸堿間)的反應來測定物質含量的方法，因此也稱為(中和法)。
1、提高分析準確度的方法有那些? 答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，消除測定中的系統(tǒng)誤差。 2、偶然誤差的特點及消除方法? 答：特點:在一定條件下，有限次測量值中其誤差的絕對值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機會，小誤差出現(xiàn)機會多，大誤差出現(xiàn)機會少。消除方法:增加測定次數(shù)，重復多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實值。 3、系統(tǒng)誤差的特點及消除方法？ 答：原因：A、儀器誤差；B、方法誤差；C、試劑誤差；D、操作誤差。消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗。 4、準確度與精密度兩者之間關系？ 答：欲使準確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。 5、系統(tǒng)誤差？ 答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復測定中，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結果影響崐比較固定。 6、新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上? 答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對攪拌的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。 7、在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間? 答：(1)調節(jié)溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。 (2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白，如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。 8、在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么? 答：滴定管，移液管和容量瓶。 9、酸式滴定管涂油的方法是什么? 答：將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。 10、簡述什么叫標準加入法? 答:標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。 11、進行滴定分析，必須具備以下幾個條件? 答：共具備三個條件，(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿。(2)要有能進行滴定的標準溶液。(3)要有準確確定理論終點的指示劑。 12、滴定分析法的分類? 答：共分四類，酸堿滴定法，絡合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。 13、如果發(fā)現(xiàn)稱量質量有問題應從幾個方面找原因? 答：應從4個方面找原因，被稱物天平和砝碼，稱量操作等幾方面找原因。 14、物質的一般分析步驟? 答：通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質分離，分析測定和結果計算等幾個環(huán)節(jié)。 15、例行分析? 答：例行分析是指一般化驗室配合生產(chǎn)的日常分析，也稱常規(guī)分析，為控制生產(chǎn)正常進行需要迅速報出分析結果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。 16、仲裁分析(也稱裁判分析) 答：在不同單位對分析結果有爭議時，要求有關單位用指定的方法進行準確的分析，以判斷原分析結果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。 17、簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別? 答：主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計是用濾光片來分光，而分光光度計用棱鏡或光柵等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶，從而獲得純度較高，波長范圍較窄的各波段的單色光。 18、簡述吸光光度法的工作原理? 答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產(chǎn)生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。 19、什么叫互補色? 答：利用光電效應測量通過有色溶液后透過光的強度，求得被測物含量的方法稱為光電比色法。 20、構成光電比色的五個主要組成部分是什么? 答：光源、濾光片、比色皿、光電池、檢流計。 21、如何求得吸光光度法測量物質含量的標準曲線? 答：首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標準溶液，在溶液吸收最大波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，若被測物質對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即標準曲線。 22、在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間? 答：(1)調節(jié)溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白，如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。 23、玻璃具有哪些性質，它的主要化學成分是什么? 答：它有很高的化學穩(wěn)定性，熱穩(wěn)定性，有很好的透明度，一定的機械強度和良好的絕緣性能。它的化學成分主要是SiO2、CaO、Na2、K2O、W3。 24、砂芯玻璃濾器的洗滌方法? 答：(1)新的濾器使用前應以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸餾水洗凈，可正置或倒置用水反復抽洗。 (2)針對不同的沉淀物采用適當?shù)南礈靹┫热芙獬恋�，或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸餾水沖洗干凈，在110℃烘干，然后保存在無塵的柜或有蓋的容器中，若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。 25、帶磨口塞的儀器如何保管? 答：容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細套管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存，磨口塞間如有砂粒不要用力轉動，以免損傷其精度，同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。 26、采樣的重要性? 答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細和正確，也是毫無意義的，有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。 27、什么是天平的最大稱量? 答：最大稱量，又稱最大載荷，表示天平可稱量的最大值，天平崐的最大稱量必須大于被稱物體可能的質量。 28、化工產(chǎn)品的采樣注意事項? 答：組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣，批量較大時，定出抽樣百分比，各取出一部分混勻作為分析試樣。 29、分解試樣的一般要求? 答：(1)試樣應分解完全，處理后的溶液不應殘留原試樣的細悄或粉末。(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發(fā)損失。(3)分解過程不應引入被測組分和干擾物質。 30、滴定管的種類? 答：按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構造上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。 31、移液管或吸量管如何調節(jié)液面？ 答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。 32、如何放出移液管或吸量管中溶液？ 答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。 33、如何將溶液轉移到容量瓶中？ 答：在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3--4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。 34、三度燒傷的癥狀及救治方法? 答：損失皮膚全層，包括皮下組織肌肉，骨骼，創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫(yī)院急救。 35、數(shù)字修約規(guī)則? 答：通常稱為"四舍六入五成雙"法則，四舍六入五考慮，即當尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)為6時進位，當尾數(shù)恰為5時，則應視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進位。 36、電爐使用注意事項? 答：(1)電源電壓應與電爐本身規(guī)定的電壓相符。(2)加熱的容器如是金屬制的，應墊一塊石棉網(wǎng)，防止金屬容器觸及電爐絲，發(fā)生短路和觸電事故。(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好。(4)電爐連續(xù)使用時間不應過長，過長會縮短爐絲使用壽命。 37、玻璃儀器的干燥方式有幾種?各是什么? 答：有三種，晾干，烘干，熱或冷風吹干。 38、試樣的溶解方法有幾種?各是什么? 答：有兩種，溶解法和熔融法。 39、什么是天平的感量(分度值)? 答：感量是指天平平衡位置在標牌上產(chǎn)生一個分度變化所需要的質量值，單位毫克/分度。 40、減量法適于稱量哪些物品? 答：減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應的物質，適于稱量幾份同一試樣。 41、溫度、濕度和震動對天平有何影響? 答：天平室的溫度應保持在18--26℃內，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55--75%，最好在65--75%。濕度過高，如在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學鏡面易生霉斑.濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。
填空題
簡答題
