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目錄：
一、實驗室管理制度
二、人員及培訓制度
三、原始記錄管理
四、樣品管理
五、實驗室標準品的管理
六、實驗室留樣管理
七、滴定液的管理
八、儀器及器具管理
九、微生物實驗室管理制度
十、檢定菌、培養(yǎng)基管理制度
十一、貴重物品、劇毒品管理制度
十二、復核制度
十三、玻璃儀器管理制度
十四、化學試劑管理制度
十五、安全管理制度
十六、清潔衛(wèi)生管理制度
圖片
目的
為質量檢驗人員建立良好的工作程序，規(guī)范實驗室各項工作的管理，確保檢驗工作安全、有效地開展。
范圍
全體產(chǎn)品質量檢驗人員及進入實驗室的外來人員均需遵守本管理規(guī)程。
責任人
實驗室全體人員。
實驗室管理制度
一、實驗室管理制度
1.為確保食品添加劑檢驗工作的公正與客觀，檢驗人員必須要有高度的責任感、嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和嚴肅認真的工作態(tài)度；要做到細心、耐心和專心；還要具有熟練，正確的操作技能及良好的科學作風、清潔的衛(wèi)生習慣。
2.檢驗操作時，必須嚴格執(zhí)行法定標準、企業(yè)標準，并嚴格按標準操作程序進行操作。其質量不符合規(guī)定標準的均不得岀廠、不得銷售、不得使用。
3.實驗室應保持安靜、整潔、和諧、規(guī)范、科學的工作環(huán)境。
4.對一些關鍵的計量標準容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析儀器，必須經(jīng)校驗后，方可使用。
5.檢驗使用后的器具，應按規(guī)定及時清洗。檢驗用剩的試劑，不得倒回原瓶，以免污染，而影響檢驗數(shù)據(jù)。
6.在使用和操作各種儀器前，必須理解和熟悉各種儀器原理及使用操作程序，并對儀器進行必要的檢查，使用完畢后應做好對儀器的清洗，必須保持儀器的完好，并認真做好儀器使用記錄。
7.為保證檢驗數(shù)據(jù)的可靠，準確，儀器應定期進行校驗（一般儀器均規(guī)定為每年一次），并做好校驗臺帳。儀器維修后，應使系統(tǒng)適用性符合規(guī)定或經(jīng)校驗后方可進行測定。
8.易燃，易爆，腐蝕，劇毒，貴重藥品等試劑，必須嚴加管理。個別毒品試劑，貴重物品必須按專人，專柜，雙人雙鎖管理。
9.凡使用有毒，揮發(fā)性試劑時，必須在毒氣柜內進行操作。使用易燃，易爆的試劑時，必須嚴加小心。對檢驗用過的一般廢溶劑應倒入廢液桶內，對一些特殊的廢溶劑，如酸，堿，氧化劑等，應作酸堿和氧化還原處理后，再倒入廢液桶內。
10.檢驗完畢及時清理現(xiàn)場，保持整潔。檢驗數(shù)據(jù)應如實的直接填寫在原始記錄中，不得記在其他地方。檢驗原始記錄必須按規(guī)定記錄，字跡清晰，計算正確。
11.對調換崗位的檢驗人員和新進的檢驗人員，必須進行新崗位培訓和實習。新崗位培訓和實習期為1〜6個月左右（根據(jù)崗位的難易程度而定），并有專人帶教。培訓和實習期滿，經(jīng)操作考核后，方可正式獨立上崗操作。
12.各實驗室要定期清掃，保持實驗室地面與臺面的清潔整齊。
13.自覺遵守公司的各項管理制度，上班時間專心工作，不串崗，不閑談。不得做與工作無關的事。有事事先請假，并保證做好工作交接。
14.實驗儀器、玻璃器皿、試劑瓶應擺放整齊，實驗地面、臺面和墻壁要保持清潔干燥，儀器表面光潔。一切用品及工具用后應歸還原處。
15.上班時間，必須穿戴工作服，工作鞋。工作服應常換洗。
16.熟悉并遵循實驗室安全操作制度。使用刺激性或毒性試藥時，應在通風廚內操作，使用劇毒藥時，要嚴格按管理制度執(zhí)行。廢物、廢液及時清理，用過的濾器洗凈晾干。
17.對易燃、易爆、劇毒及腐蝕性化學試劑以及貴重儀器設備、用具要有專人保管，責任到人。
18.實驗室內嚴禁吸煙、飲食。不能用實驗器皿盛裝食物。
19.按要求填寫實驗記錄及報告單，并及時歸檔。妥善保存。
20.每日下班前，應切斷室內電源，關閉水、氣閥門和門窗后方可離開。
21.加強實驗室安全工作，未經(jīng)許可，外單位人員、閑雜人員不得隨便進入實驗室，聯(lián)系工作請直接找相關辦公室人員，加強安全衛(wèi)生監(jiān)督，避免事故發(fā)生。
二、人員及培訓制度
1.人員：實驗室所有承擔分析或管理的人員應具有中專或同等以上學歷，并具有一定的專業(yè)知識，再經(jīng)過專門的培訓后方可承擔實驗室工作。
2.培訓：
2.1凡新進入實驗室中的工作人員，應首先在實驗室經(jīng)理或主管的指導下進行培訓。
2.2新進入實驗室中的工作人員，應由專人帶領進行專業(yè)技能培訓，在培訓一段時間后應進行小結并由帶教人員評定培訓結果（小結及評定應存檔），在完成該項培訓后，該受培訓人員應參加“食品衛(wèi)生檢驗人員”專業(yè)技能培訓，在取得培訓證書后，該人員方可獨立進行檢驗分析工作，方可獨立出具分析報告。
2.3實驗室每生成一份新的SOP后，應組織SOP中牽涉到的相關人員，在實驗室主管的指導下進行培訓，在進行培訓后分析人員方可按新SOP執(zhí)行，培訓應有培訓記錄并歸檔保存。
2.4實驗室應每年對所有的分析人員進行專業(yè)技能培訓一次，并考核，培訓及考核結果應歸檔保存。
三、原始記錄管理
1.記錄的管理：實驗室中所有原始記錄均應處于可控狀態(tài)，由專人負責發(fā)放、回收及歸檔保存，過程應均有記錄支持并有有關人員的簽字確認。
1.1記錄的發(fā)放：實驗室中所有記錄均應有專人負責復印，空白記錄應有專人負責保管，分析人員不得隨意復印使用，空白記錄應編號后發(fā)放，不得發(fā)放無編號記錄，發(fā)放應有專門記錄。
1.2記錄的回收與歸檔：實驗室中所有記錄在填寫完畢后均應及時上交至專門人員處存放，上交應有專門的記錄，分析人員不得隨意保留原始記錄。專門負責保管原始記錄的人員應將回收的原始記錄置專門地點上鎖保存，并記錄在案。每年年底時應將年內回收的所有原始記錄交至檔案室歸檔，并記錄在案。原始記錄的歸檔保存期一般為樣品有效期加1年，特殊文件（如驗證文件等）應永久保存。
2.記錄的填寫：實驗室中所有的記錄填寫應做到真實、準確、完整、直接、及時、清楚、易懂、一致、持久。具體如下：
2.1填寫記錄內容應真實，不得隨意偽造數(shù)據(jù)。
2.2填寫記錄時按表格內容填寫齊全，不能留有空格；如無內容填寫時，空格處應劃線或標明“N/A”，內容與上一項相同時應重復抄寫，不得用“...”或“同上”表示。
2.3填寫原始記錄時應做到及時，實驗信息應立即直接填寫到正式的表格、檢驗記錄中，不得將原始數(shù)據(jù)填寫在草稿紙上，而應該記錄在原始記錄上。
2.4書寫要清晰、易讀。填寫有錯誤時不得隨意涂改，應在錯誤數(shù)據(jù)上劃一橫線，并在附近空白處填寫正確數(shù)據(jù)，簽名并標明日期。不可擦掉、涂改或在原來的文字上重寫。應保證原始錯誤數(shù)據(jù)可辨認。
四、樣品管理
所有來樣填寫的內容如品名、批號、抽樣數(shù)量等取樣信息進行復核，填寫來樣登記表，并依據(jù)樣品保存條件將樣品至專門地點存放。分析員依據(jù)請驗單得到分析任務后向負責來樣登記的人員領取樣品，分析時應注意保持樣品不受污染，分析完畢后應及時將樣品歸還負責來樣登記的人員，不得隨意丟棄。如樣品屬毒品，應嚴格按照毒品管理制度進行操作。
1.分析剩余樣品不得隨意丟棄，應由負責來樣登記的人員交至實驗室置專門地點存放，等待統(tǒng)一處理。
2.成品留樣應保存至有效期后一年，中間體及投料用原料應至少保存三個月，過期樣品應統(tǒng)一處理。
五、實驗室標準品的管理
1.實驗室標準品包括從外購買的可直接用于檢測的標準品、外來實驗室具有COA的標準品或本廠自行進行標定的工作對照品。
2.所有對照品均應按照說明書規(guī)定條件存放，存放地點應上鎖，不得隨意擺放。
3.凡標準品應立即交由實驗室人員按有關標準品管理方法進行統(tǒng)一采購、登記及領用，任何人不得在未經(jīng)登記的情況下隨意使用標準品，標準品使用后應及時歸還標準化室，應記錄使用情況。
六、實驗室留樣管理
1.留樣觀察工作應由熟悉業(yè)務和責任性強的人員負責，收存樣品時，應建立留樣登記表，詳細記錄留樣品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、日期、質量情況、經(jīng)手人等等內容，然后定期觀察檢驗，并建立留樣觀察記錄和臺帳，做好留樣觀察技術檔案。
2.留樣樣品保存到樣品有效期后一年，不規(guī)定有效期的樣品保存3年。
3.必須嚴格按規(guī)定的要求進行留樣，不得擅自將留樣隨意處理。
4.在產(chǎn)品有效期期間，發(fā)現(xiàn)有異常情況，應由留樣觀察員將質量異常情況以書面質量統(tǒng)計資料上報部門領導，共同分析原因和采取措施。
七、滴定液的管理
1.為保持檢驗數(shù)據(jù)可靠，滴定液要定期標定，必須使用基準物質進行標定。一般滴定液的有效期限規(guī)定為三個月。到期的滴定液必須進行復標后，方可使用。
2.配制滴定液時，應控制其實際濃度不超過標準濃度的±5%。滴定液必須有專人配制，標定，并有第二人進行復標。
3.滴定液在存放期間，要注意物理性狀變化。若有沉淀、變色等情況，應棄去，重新配制或根據(jù)具體情況處理后，再標定使用。
4.標定和滴定所用的容量器具均應經(jīng)過校驗，方可使用。
5.配制及標定滴定液應在規(guī)定溫度和濕度的環(huán)境中進行，若標定溫度與使用溫度相差過大（一般相差10°C以上）時，應重新標定滴定液。
6.移取滴定液應傾出后移取，不宜直接用移液管插入滴定液瓶內。傾出后的滴定液，不能倒回滴定液瓶內。移取放出液體時要直放，管壁外不可沾有液體。
7.滴定液配制、標定必須有記錄。并經(jīng)復標核對后方可使用。標定的相對偏差不超過0.1%，復標和標定相對偏差不超過0.1%。
8.滴定液的標簽應注明：標定日期、品名、使用期限、標定者、復標者、標定濃度。
9.對遇光變色的，不穩(wěn)定的滴定液應置于棕色瓶中存放，氫氧化鈉存放于塑料桶內。滴定液應在規(guī)定的溫度、濕度環(huán)境中保存。
10.滴定液可以從有資質的單位采購。
11.購進的滴定液應登記在冊，并按上述規(guī)定進行管理。
13.購進的滴定液按規(guī)定在三個月內使用，到期需進行復標。但超過滴定液瓶上標注的有效期的，必須棄去，不得再使用。
八、儀器及器具管理
各種儀器都是產(chǎn)品檢驗的重要工具，必須正確使用，認真保養(yǎng)，確保各儀器、設備處在正常狀態(tài)下，以保證檢驗任務的完成。
1.儀器室設置布局應符合要求，并便于儀器的操作、清潔和維修。儀器室應避免陽光直接照射，應有良好的通風條件，要有適當?shù)姆勒稹⒎缐m及專用的排氣等設施，儀器室應遠離高溫及磁場。
2.儀器室應有專用的溫度及濕度控制裝置；儀器所用電源應保證電壓恒定，有足夠的容量，并有良好的專用地線。
3.儀器室人員管理：
3.1儀器分析人員在進行分析工作前應先了解儀器使用原理，掌握各臺儀器的操作方法，并具備對儀器日常維護的能力。
3.2在使用儀器前，應認真查看“儀器使用記錄"，了解儀器是否可正常運行。
4.儀器室內必須保持清潔干燥，定期進行清潔工作。
5.嚴格控制儀器室進出人員，非儀器分析人員不得隨意進入儀器室。
6.儀器分析人員應每天記錄儀器使用情況及儀器室溫濕度。
7.儀器分析人員應注意保持儀器室的整潔，根據(jù)衛(wèi)生要求安排包干到人，每天打掃衛(wèi)生，天平應定期更換干燥劑。
8.儀器須經(jīng)校驗合格后，方可投入使用，并且必須定期進行校驗。
9.儀器使用應嚴格遵守儀器標準操作程序，未經(jīng)培訓者不得隨意使用。
10.儀器使用后，應進行清理、清潔工作，不得有留樣液、試劑、紙屑等，并在儀器使用登記簿上登記。
11.儀器開啟使用中如發(fā)現(xiàn)異常情況，自己又不能處理，應立即關機并報告主管，等待處理。未經(jīng)許可，不得私自拆開儀器。
12.非本單位或非本部門人員要使用儀器，須經(jīng)部門經(jīng)理同意，并必須由實驗室人員在場，才能使用。
13.儀器室須保持規(guī)定的溫度濕度；保持整潔，每日作好清潔工作，每星期大掃除一次。
14.下班時，儀器室由每日操作人員負責鎖門，鎖門前要檢查儀器（包括電腦）、電源、空調器是否已關閉以及室內情況，在一切正常的情況下鎖門，鑰匙放在實驗室內固定地方，否則發(fā)生意外，由當日鎖門者負責。
九、微生物實驗室管理制度
1.室內應備有專用的接種棒、酒精燈、試劑架、搪瓷盤及盛有5%石碳酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。
2.無菌操作衣、帽和口罩應每次使用后必須進行清洗和高壓滅菌。
3.檢驗前應做好微生物實驗室及工作臺的清潔，并用規(guī)定方法進行滅菌消毒。
4.微生物檢驗人員必須具備無菌概念，入室前應嚴格洗手消毒。穿戴無菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妝、佩帶飾物，不能裸手直接接觸食品添加劑。出室時應脫去無菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并掛放在指定的地點。嚴禁穿戴無菌工作衣、帽走出無菌室，進入非潔凈區(qū)域。
5.患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者不能進入無菌室進行微生物操作。
6.在進行檢定菌和食品添加劑檢驗操作時，不得用手直接接觸或玷污他物，防止污染。
7.接種環(huán)在使用前或使用后必須經(jīng)過火焰熾灼滅菌，冷卻后方可使用或收還。
8.檢驗過程中用完的器具應定位放置。染菌器皿或剩余菌種、菌液或其他帶菌培養(yǎng)物的器皿應在沸水中煮沸約30分鐘或進行高壓滅菌后，方可棄去。操作時若將菌液碰到手或桌面，應及時用消毒液處理，不得污染環(huán)境。
9.檢驗完畢應及時用消毒液清理操作用具，清潔工作臺及地面，并用紫外線燈消毒，關閉電源。室內應絕對保持整潔，定期消毒處理，保持無菌環(huán)境。非微生物檢驗人員不得進入無菌室，并謝絕參觀。檢定菌（法定標準規(guī)定用作生物檢定的一切菌種）有專人保管。原始菌種須在低溫保存，并作好檢定菌的傳代工作。無菌檢查后的菌液，必須經(jīng)高溫滅菌后棄去。凡作暴露菌試驗后的雙碟培養(yǎng)基應經(jīng)加熱約30分鐘后棄去。
10.潔凈室潔凈度的監(jiān)測工作應定期測定，并記錄存檔。每次進入無菌室操作時，必須同時進行環(huán)境暴露試驗檢測。
11.潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域的壓差應大于10，潔凈區(qū)域各室之間的壓差應大于5，并按規(guī)定隨時檢查，應符合規(guī)定。
12.操作使用后的無菌衣，帽，口罩每次必須進行清潔和消毒。未經(jīng)消毒的無菌衣不得帶入無菌室，更不得使用。
13.微生物檢測必須嚴格按操作規(guī)程進行。
十、檢定菌、培養(yǎng)基管理制度
1.檢定菌:凡法定標準規(guī)定用作生物檢定的一切菌種。
2.檢定菌種的來源為藥檢所提供（購買）以接種好的菌種斜面。
3.檢定菌須有專人管理。
4.將購來的各種試管斜面菌種放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。
5.使用時必須按規(guī)定的方法啟用，并做好使用記錄。
6.嚴格按標準操作程序的規(guī)定進行菌種的傳代接種。
7.將傳代并經(jīng)培養(yǎng)后的菌種放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。
8.每支菌種需標明菌名、接種日期和規(guī)定的使用有效期。
9.嚴格按操作規(guī)程進行無菌檢定工作。
10.菌種處理：凡以使用后的菌種斜面、過期的菌種斜面染菌或活性降低的斜面管必須在沸水中煮沸60分鐘以上，或放入蒸汽消毒鍋在121°C消毒1小時，方可棄去，未經(jīng)消毒的菌種斜面一律不得隨意的棄去，以防環(huán)境污染或交叉污染。
11.培養(yǎng)基需按標準操作程序進行制備和消毒，置規(guī)定溫度的生化培養(yǎng)箱內培養(yǎng)規(guī)定時間后，應檢查無菌生長方可使用或可用直接使用從江蘇省疾控中心購買的培養(yǎng)基。
12.凡做暴露菌落試驗后的雙碟培養(yǎng)基必須經(jīng)加熱煮沸10〜15分鐘后棄去。
13.培養(yǎng)基處理：使用過的培養(yǎng)基，若為無菌則置沸水中煮沸60分鐘以上，再棄去；若為有菌，則必須經(jīng)高溫消毒后方可棄去。未經(jīng)消毒的培養(yǎng)基一律不得隨意的棄去，以防環(huán)境污染或交叉污染。
十一、貴重物品、劇毒品管理制度
1.凡貴重物品（如鉑金絲、鉑金坩堝等）均應放入保險箱中專人專管。
2.保險箱應雙人雙鎖。因工作需要使用時，由領用人員簽字登記領出。用畢及時清洗干凈登記歸還，并填好使用記錄。
3.貴重物品損壞或保管不善而丟失，后果均由使用人負責，并按公司規(guī)定處理。
4.劇毒試藥保管員必須具備較高的素質和品質，工作認真負責，有一定的專業(yè)與安全知識。
5.劇毒試藥購進后，保管員應檢查其包裝完好，封口嚴密，標簽文字清晰完整，無污染、無滲漏、無破損、無啟封痕跡等。檢查后，稱毛重，填寫記錄，兩人共同簽名。
6.劇毒品必須加雙鎖分類存放于特殊柜或保險箱內，保險柜的密碼和鑰匙由兩人分別保管，只有在兩人同時在場時才能打開柜子。使用中必須雙人雙鎖管理。
7.劇毒品應根據(jù)測試需要發(fā)放，由兩位保管員分別稱量和復核，并填寫發(fā)放記錄，領用者在記錄上簽名確認，按規(guī)定使用和后處理，測試結束后立即歸還原處。同時進行劇毒品使用記錄（包括使用日期、劇毒品名稱、數(shù)量、剩余量和使用者簽名）登記。
8.除另有規(guī)定外，劇毒試藥開啟后有效期暫定五年。在此期間，若有異常情況，如：吸潮、發(fā)霉、變質等現(xiàn)象，應及時報告部門負責人，統(tǒng)一交環(huán)保、安全部門集中處理，并做好記錄。過期的劇毒試藥也參照本條處理。
十二、復核制度
1.化驗員將檢驗記錄填寫完畢后由部門主管復核。未經(jīng)復核簽名的記錄處于未完成狀態(tài)，不能進入批記錄。檢驗員對此負責。
2.復核依據(jù)為該品種或該項目檢驗規(guī)程。復核內容為檢驗項目完整、不缺項；書寫工整、正確，改錯正確（必要時加以說明）；檢驗依據(jù)與檢驗指令單一致；計算公式、計算數(shù)值均正確；實驗記錄填寫完整、正確。
3.原始記錄符合規(guī)定要求，復核人員簽名。否則可拒絕復核，待檢驗員按要求改正后再復核簽名。十三、玻璃儀器管理制度
1.各種玻璃儀器要分門別類的存放，以便取用。經(jīng)常使用的玻璃儀器要洗凈干燥后放在專用柜內，清洗清潔度以不掛水珠或內壁有一層均勻水膜為準。
2.清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原則不可以加熱干燥，應以自然晾干。
3.移液管洗凈后，應用干凈濾紙包住兩端或全部用濾紙包起來，以防沾污。
4.滴定管用畢，洗去管內的溶液，再用純水沖洗，上蓋玻璃短試管或塑料套套管，也可放盡水倒置，夾于滴定管夾上，長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。
5.比色皿用畢洗凈，置濾紙上倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中。
6.量瓶或比色管等最好在清洗前用小繩將塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需長期保存的磨口儀器應在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。磨口塞間如有砂粒不要用力轉動，以免損傷其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。
7.成套的玻璃儀器用完后，要立即洗凈，放在專用紙盒內保存。
8.精確玻璃儀器（滴定管、量瓶、移液管）使用前應按有關規(guī)定進行校驗，確保其準確性。不合格者不能使用。
十四、化學試劑管理制度
1.實驗室化學試劑貯存環(huán)境：實驗室化學試劑應單獨貯藏于專用的化學試劑貯存室內。該貯存室應陰涼避光、通風良好，防止由于陽光照射及室溫偏高造成試劑變質、失效。室內嚴禁明火，消防滅火設施器材完備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失。
2.盛放化學試劑的貯存柜需用防塵，耐腐蝕、避光的材質制成，取用方便。
3.化學性質相互抵觸的化學危險物品,不得在同一柜或同一儲存室內存放。
4.危險品應貯藏于專室或專柜中，除符合以上要求外，還應門窗堅固且朝外開。其中易燃液體貯藏室溫度，爆炸品貯藏溫度均不得超過30°C，照明設備采用隔離、封閉、防爆型。
5.化學試劑的貯存管理需由具備一定的專業(yè)知識，具有高度責任心的專人負責。
6.實驗室操作區(qū)內的櫥柜中及操作臺上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學試劑，不允許超量存放。多余的化學試劑須貯存在規(guī)定的貯存室中。檢驗中使用的化學試劑種類繁多，須嚴格按其性質（如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕品等等）和貯存要求分類存放。
7.各種試劑均應包裝完好，封口嚴密，標簽完整，內容清晰，貯存條件明確。
8.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽掉落或將要掉落模糊時，應立即重新貼好標簽。
9.劇毒試劑試藥應執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理,設專帳保管。使用時實行復核制。
10.試藥開啟使用應填寫啟封簽。啟封簽內容：啟封日期、有效期至、啟封人。填寫好的啟封簽應貼在試劑瓶上。
11.試劑啟封后，固體試劑有效期暫定五年，液體試劑有效期暫定三年，有效期的使用到有效期截至。所有試藥必須在其有效期內使用。
12.如果試藥在有效期內出現(xiàn)異常情況：如變色、吸濕等，則有效期提前結束。
十五、安全管理制度
1.非實驗室工作人員不得隨便出入實驗室，實驗室儀器、設備非經(jīng)允許，一律不準搬動和使用。
2.實驗室內嚴禁吸煙。使用明火和易燃危險物，必須嚴格遵守使用規(guī)定，在指定的地點使用，使用易燃易爆的試劑必須避開明火。
3.易燃液體加熱，必須在水浴或沙浴中進行，避免明火。
4.實驗室內的防火設施必須齊備，保持良好狀態(tài)，嚴格易位或挪做他用，實驗人員應熟悉并掌握滅火器的使用。
5.所有檢測工作均應按檢驗規(guī)定進行，不得擅自變更以免發(fā)生意外事故。
6.凡使用有毒、刺激性、腐蝕性試劑，或操作中產(chǎn)生有毒、有刺激性物質時，應在通風櫥內進行，并按規(guī)定戴好防護眼鏡、及浸塑手套等防護用具。操作結束后，要及時妥善處理現(xiàn)場。
7.所用試劑應貼有標簽，并按化學性能分別存放，絕不能在容器內盛放與標簽不符的物質。在試劑使用前應仔細核對品名、規(guī)格、有效期、以免發(fā)生差錯。
8.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠管時均應墊有棉布（或帶手套），且不能強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。
9.高壓鋼瓶應存放于規(guī)定地點，并由抱箍固定，開啟高壓鋼瓶開關時，應緩慢，并不能將出口對人。
10.嚴禁用嘴吸取各類化學藥品。
11.各項設備儀器應嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，隨時掌握設備使用情況，發(fā)生故障及時解決，以保證設備儀器的正常使用。
12.需人為控制使用的儀器，設備運轉中嚴禁操作人員脫崗。
13.劇毒藥品管理，必須兩人掌握鑰匙，嚴格劇毒藥品收發(fā)管理制度。
14.實驗室內所有電氣設備不得擅拉臨時電線，不得有裸露線頭或直接連接電器。
15.工作結束或離開操作室時，檢查水電汽及各種開關是否已經(jīng)關閉，確認后方可離開。
十六、清潔衛(wèi)生管理制度
1.實驗室是檢定產(chǎn)品質量的重要工作場所，潔凈的環(huán)境是工作的前提。工作人員進入檢驗室前，須更換好清潔的工作服、工作鞋。
2.各實驗室人員每天工作前要做好本室清潔衛(wèi)生工作，保持地面清潔，門窗玻璃、墻面、天花板清潔完好。
3.實驗室內設備、容器、工具按要求放置，臺面整潔，不得存放與工作無關的物品和私人雜物，試劑擺放整齊并符合清潔、安全標準。
4.實驗室內不得吸煙，不得吃食品。
5.無菌室、精密儀器室等，應按其特殊要求進行清潔及消毒工作。
6.工作結束后，各人將各自的臺面、水槽收拾干凈，工作臺、試劑架、試劑瓶等必須清潔無積灰。
7.公用場所由全體人員分工負責，定期打掃。工作場所包括公用工作場所要求定期進行大掃除。
文章來源：網(wǎng)絡
一、實驗室管理制度
二、人員及培訓制度
三、原始記錄管理
四、樣品管理
五、實驗室標準品的管理
六、實驗室留樣管理
七、滴定液的管理
八、儀器及器具管理
九、微生物實驗室管理制度
十、檢定菌、培養(yǎng)基管理制度
十一、貴重物品、劇毒品管理制度
十二、復核制度
十三、玻璃儀器管理制度
十四、化學試劑管理制度
十五、安全管理制度
十六、清潔衛(wèi)生管理制度
圖片
目的
為質量檢驗人員建立良好的工作程序，規(guī)范實驗室各項工作的管理，確保檢驗工作安全、有效地開展。
范圍
全體產(chǎn)品質量檢驗人員及進入實驗室的外來人員均需遵守本管理規(guī)程。
責任人
實驗室全體人員。
實驗室管理制度
一、實驗室管理制度
1.為確保食品添加劑檢驗工作的公正與客觀，檢驗人員必須要有高度的責任感、嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和嚴肅認真的工作態(tài)度；要做到細心、耐心和專心；還要具有熟練，正確的操作技能及良好的科學作風、清潔的衛(wèi)生習慣。
2.檢驗操作時，必須嚴格執(zhí)行法定標準、企業(yè)標準，并嚴格按標準操作程序進行操作。其質量不符合規(guī)定標準的均不得岀廠、不得銷售、不得使用。
3.實驗室應保持安靜、整潔、和諧、規(guī)范、科學的工作環(huán)境。
4.對一些關鍵的計量標準容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析儀器，必須經(jīng)校驗后，方可使用。
5.檢驗使用后的器具，應按規(guī)定及時清洗。檢驗用剩的試劑，不得倒回原瓶，以免污染，而影響檢驗數(shù)據(jù)。
6.在使用和操作各種儀器前，必須理解和熟悉各種儀器原理及使用操作程序，并對儀器進行必要的檢查，使用完畢后應做好對儀器的清洗，必須保持儀器的完好，并認真做好儀器使用記錄。
7.為保證檢驗數(shù)據(jù)的可靠，準確，儀器應定期進行校驗（一般儀器均規(guī)定為每年一次），并做好校驗臺帳。儀器維修后，應使系統(tǒng)適用性符合規(guī)定或經(jīng)校驗后方可進行測定。
8.易燃，易爆，腐蝕，劇毒，貴重藥品等試劑，必須嚴加管理。個別毒品試劑，貴重物品必須按專人，專柜，雙人雙鎖管理。
9.凡使用有毒，揮發(fā)性試劑時，必須在毒氣柜內進行操作。使用易燃，易爆的試劑時，必須嚴加小心。對檢驗用過的一般廢溶劑應倒入廢液桶內，對一些特殊的廢溶劑，如酸，堿，氧化劑等，應作酸堿和氧化還原處理后，再倒入廢液桶內。
10.檢驗完畢及時清理現(xiàn)場，保持整潔。檢驗數(shù)據(jù)應如實的直接填寫在原始記錄中，不得記在其他地方。檢驗原始記錄必須按規(guī)定記錄，字跡清晰，計算正確。
11.對調換崗位的檢驗人員和新進的檢驗人員，必須進行新崗位培訓和實習。新崗位培訓和實習期為1〜6個月左右（根據(jù)崗位的難易程度而定），并有專人帶教。培訓和實習期滿，經(jīng)操作考核后，方可正式獨立上崗操作。
12.各實驗室要定期清掃，保持實驗室地面與臺面的清潔整齊。
13.自覺遵守公司的各項管理制度，上班時間專心工作，不串崗，不閑談。不得做與工作無關的事。有事事先請假，并保證做好工作交接。
14.實驗儀器、玻璃器皿、試劑瓶應擺放整齊，實驗地面、臺面和墻壁要保持清潔干燥，儀器表面光潔。一切用品及工具用后應歸還原處。
15.上班時間，必須穿戴工作服，工作鞋。工作服應常換洗。
16.熟悉并遵循實驗室安全操作制度。使用刺激性或毒性試藥時，應在通風廚內操作，使用劇毒藥時，要嚴格按管理制度執(zhí)行。廢物、廢液及時清理，用過的濾器洗凈晾干。
17.對易燃、易爆、劇毒及腐蝕性化學試劑以及貴重儀器設備、用具要有專人保管，責任到人。
18.實驗室內嚴禁吸煙、飲食。不能用實驗器皿盛裝食物。
19.按要求填寫實驗記錄及報告單，并及時歸檔。妥善保存。
20.每日下班前，應切斷室內電源，關閉水、氣閥門和門窗后方可離開。
21.加強實驗室安全工作，未經(jīng)許可，外單位人員、閑雜人員不得隨便進入實驗室，聯(lián)系工作請直接找相關辦公室人員，加強安全衛(wèi)生監(jiān)督，避免事故發(fā)生。
二、人員及培訓制度
1.人員：實驗室所有承擔分析或管理的人員應具有中專或同等以上學歷，并具有一定的專業(yè)知識，再經(jīng)過專門的培訓后方可承擔實驗室工作。
2.培訓：
2.1凡新進入實驗室中的工作人員，應首先在實驗室經(jīng)理或主管的指導下進行培訓。
2.2新進入實驗室中的工作人員，應由專人帶領進行專業(yè)技能培訓，在培訓一段時間后應進行小結并由帶教人員評定培訓結果（小結及評定應存檔），在完成該項培訓后，該受培訓人員應參加“食品衛(wèi)生檢驗人員”專業(yè)技能培訓，在取得培訓證書后，該人員方可獨立進行檢驗分析工作，方可獨立出具分析報告。
2.3實驗室每生成一份新的SOP后，應組織SOP中牽涉到的相關人員，在實驗室主管的指導下進行培訓，在進行培訓后分析人員方可按新SOP執(zhí)行，培訓應有培訓記錄并歸檔保存。
2.4實驗室應每年對所有的分析人員進行專業(yè)技能培訓一次，并考核，培訓及考核結果應歸檔保存。
三、原始記錄管理
1.記錄的管理：實驗室中所有原始記錄均應處于可控狀態(tài)，由專人負責發(fā)放、回收及歸檔保存，過程應均有記錄支持并有有關人員的簽字確認。
1.1記錄的發(fā)放：實驗室中所有記錄均應有專人負責復印，空白記錄應有專人負責保管，分析人員不得隨意復印使用，空白記錄應編號后發(fā)放，不得發(fā)放無編號記錄，發(fā)放應有專門記錄。
1.2記錄的回收與歸檔：實驗室中所有記錄在填寫完畢后均應及時上交至專門人員處存放，上交應有專門的記錄，分析人員不得隨意保留原始記錄。專門負責保管原始記錄的人員應將回收的原始記錄置專門地點上鎖保存，并記錄在案。每年年底時應將年內回收的所有原始記錄交至檔案室歸檔，并記錄在案。原始記錄的歸檔保存期一般為樣品有效期加1年，特殊文件（如驗證文件等）應永久保存。
2.記錄的填寫：實驗室中所有的記錄填寫應做到真實、準確、完整、直接、及時、清楚、易懂、一致、持久。具體如下：
2.1填寫記錄內容應真實，不得隨意偽造數(shù)據(jù)。
2.2填寫記錄時按表格內容填寫齊全，不能留有空格；如無內容填寫時，空格處應劃線或標明“N/A”，內容與上一項相同時應重復抄寫，不得用“...”或“同上”表示。
2.3填寫原始記錄時應做到及時，實驗信息應立即直接填寫到正式的表格、檢驗記錄中，不得將原始數(shù)據(jù)填寫在草稿紙上，而應該記錄在原始記錄上。
2.4書寫要清晰、易讀。填寫有錯誤時不得隨意涂改，應在錯誤數(shù)據(jù)上劃一橫線，并在附近空白處填寫正確數(shù)據(jù)，簽名并標明日期。不可擦掉、涂改或在原來的文字上重寫。應保證原始錯誤數(shù)據(jù)可辨認。
四、樣品管理
所有來樣填寫的內容如品名、批號、抽樣數(shù)量等取樣信息進行復核，填寫來樣登記表，并依據(jù)樣品保存條件將樣品至專門地點存放。分析員依據(jù)請驗單得到分析任務后向負責來樣登記的人員領取樣品，分析時應注意保持樣品不受污染，分析完畢后應及時將樣品歸還負責來樣登記的人員，不得隨意丟棄。如樣品屬毒品，應嚴格按照毒品管理制度進行操作。
1.分析剩余樣品不得隨意丟棄，應由負責來樣登記的人員交至實驗室置專門地點存放，等待統(tǒng)一處理。
2.成品留樣應保存至有效期后一年，中間體及投料用原料應至少保存三個月，過期樣品應統(tǒng)一處理。
五、實驗室標準品的管理
1.實驗室標準品包括從外購買的可直接用于檢測的標準品、外來實驗室具有COA的標準品或本廠自行進行標定的工作對照品。
2.所有對照品均應按照說明書規(guī)定條件存放，存放地點應上鎖，不得隨意擺放。
3.凡標準品應立即交由實驗室人員按有關標準品管理方法進行統(tǒng)一采購、登記及領用，任何人不得在未經(jīng)登記的情況下隨意使用標準品，標準品使用后應及時歸還標準化室，應記錄使用情況。
六、實驗室留樣管理
1.留樣觀察工作應由熟悉業(yè)務和責任性強的人員負責，收存樣品時，應建立留樣登記表，詳細記錄留樣品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、日期、質量情況、經(jīng)手人等等內容，然后定期觀察檢驗，并建立留樣觀察記錄和臺帳，做好留樣觀察技術檔案。
2.留樣樣品保存到樣品有效期后一年，不規(guī)定有效期的樣品保存3年。
3.必須嚴格按規(guī)定的要求進行留樣，不得擅自將留樣隨意處理。
4.在產(chǎn)品有效期期間，發(fā)現(xiàn)有異常情況，應由留樣觀察員將質量異常情況以書面質量統(tǒng)計資料上報部門領導，共同分析原因和采取措施。
七、滴定液的管理
1.為保持檢驗數(shù)據(jù)可靠，滴定液要定期標定，必須使用基準物質進行標定。一般滴定液的有效期限規(guī)定為三個月。到期的滴定液必須進行復標后，方可使用。
2.配制滴定液時，應控制其實際濃度不超過標準濃度的±5%。滴定液必須有專人配制，標定，并有第二人進行復標。
3.滴定液在存放期間，要注意物理性狀變化。若有沉淀、變色等情況，應棄去，重新配制或根據(jù)具體情況處理后，再標定使用。
4.標定和滴定所用的容量器具均應經(jīng)過校驗，方可使用。
5.配制及標定滴定液應在規(guī)定溫度和濕度的環(huán)境中進行，若標定溫度與使用溫度相差過大（一般相差10°C以上）時，應重新標定滴定液。
6.移取滴定液應傾出后移取，不宜直接用移液管插入滴定液瓶內。傾出后的滴定液，不能倒回滴定液瓶內。移取放出液體時要直放，管壁外不可沾有液體。
7.滴定液配制、標定必須有記錄。并經(jīng)復標核對后方可使用。標定的相對偏差不超過0.1%，復標和標定相對偏差不超過0.1%。
8.滴定液的標簽應注明：標定日期、品名、使用期限、標定者、復標者、標定濃度。
9.對遇光變色的，不穩(wěn)定的滴定液應置于棕色瓶中存放，氫氧化鈉存放于塑料桶內。滴定液應在規(guī)定的溫度、濕度環(huán)境中保存。
10.滴定液可以從有資質的單位采購。
11.購進的滴定液應登記在冊，并按上述規(guī)定進行管理。
13.購進的滴定液按規(guī)定在三個月內使用，到期需進行復標。但超過滴定液瓶上標注的有效期的，必須棄去，不得再使用。
八、儀器及器具管理
各種儀器都是產(chǎn)品檢驗的重要工具，必須正確使用，認真保養(yǎng)，確保各儀器、設備處在正常狀態(tài)下，以保證檢驗任務的完成。
1.儀器室設置布局應符合要求，并便于儀器的操作、清潔和維修。儀器室應避免陽光直接照射，應有良好的通風條件，要有適當?shù)姆勒稹⒎缐m及專用的排氣等設施，儀器室應遠離高溫及磁場。
2.儀器室應有專用的溫度及濕度控制裝置；儀器所用電源應保證電壓恒定，有足夠的容量，并有良好的專用地線。
3.儀器室人員管理：
3.1儀器分析人員在進行分析工作前應先了解儀器使用原理，掌握各臺儀器的操作方法，并具備對儀器日常維護的能力。
3.2在使用儀器前，應認真查看“儀器使用記錄"，了解儀器是否可正常運行。
4.儀器室內必須保持清潔干燥，定期進行清潔工作。
5.嚴格控制儀器室進出人員，非儀器分析人員不得隨意進入儀器室。
6.儀器分析人員應每天記錄儀器使用情況及儀器室溫濕度。
7.儀器分析人員應注意保持儀器室的整潔，根據(jù)衛(wèi)生要求安排包干到人，每天打掃衛(wèi)生，天平應定期更換干燥劑。
8.儀器須經(jīng)校驗合格后，方可投入使用，并且必須定期進行校驗。
9.儀器使用應嚴格遵守儀器標準操作程序，未經(jīng)培訓者不得隨意使用。
10.儀器使用后，應進行清理、清潔工作，不得有留樣液、試劑、紙屑等，并在儀器使用登記簿上登記。
11.儀器開啟使用中如發(fā)現(xiàn)異常情況，自己又不能處理，應立即關機并報告主管，等待處理。未經(jīng)許可，不得私自拆開儀器。
12.非本單位或非本部門人員要使用儀器，須經(jīng)部門經(jīng)理同意，并必須由實驗室人員在場，才能使用。
13.儀器室須保持規(guī)定的溫度濕度；保持整潔，每日作好清潔工作，每星期大掃除一次。
14.下班時，儀器室由每日操作人員負責鎖門，鎖門前要檢查儀器（包括電腦）、電源、空調器是否已關閉以及室內情況，在一切正常的情況下鎖門，鑰匙放在實驗室內固定地方，否則發(fā)生意外，由當日鎖門者負責。
九、微生物實驗室管理制度
1.室內應備有專用的接種棒、酒精燈、試劑架、搪瓷盤及盛有5%石碳酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。
2.無菌操作衣、帽和口罩應每次使用后必須進行清洗和高壓滅菌。
3.檢驗前應做好微生物實驗室及工作臺的清潔，并用規(guī)定方法進行滅菌消毒。
4.微生物檢驗人員必須具備無菌概念，入室前應嚴格洗手消毒。穿戴無菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妝、佩帶飾物，不能裸手直接接觸食品添加劑。出室時應脫去無菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并掛放在指定的地點。嚴禁穿戴無菌工作衣、帽走出無菌室，進入非潔凈區(qū)域。
5.患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者不能進入無菌室進行微生物操作。
6.在進行檢定菌和食品添加劑檢驗操作時，不得用手直接接觸或玷污他物，防止污染。
7.接種環(huán)在使用前或使用后必須經(jīng)過火焰熾灼滅菌，冷卻后方可使用或收還。
8.檢驗過程中用完的器具應定位放置。染菌器皿或剩余菌種、菌液或其他帶菌培養(yǎng)物的器皿應在沸水中煮沸約30分鐘或進行高壓滅菌后，方可棄去。操作時若將菌液碰到手或桌面，應及時用消毒液處理，不得污染環(huán)境。
9.檢驗完畢應及時用消毒液清理操作用具，清潔工作臺及地面，并用紫外線燈消毒，關閉電源。室內應絕對保持整潔，定期消毒處理，保持無菌環(huán)境。非微生物檢驗人員不得進入無菌室，并謝絕參觀。檢定菌（法定標準規(guī)定用作生物檢定的一切菌種）有專人保管。原始菌種須在低溫保存，并作好檢定菌的傳代工作。無菌檢查后的菌液，必須經(jīng)高溫滅菌后棄去。凡作暴露菌試驗后的雙碟培養(yǎng)基應經(jīng)加熱約30分鐘后棄去。
10.潔凈室潔凈度的監(jiān)測工作應定期測定，并記錄存檔。每次進入無菌室操作時，必須同時進行環(huán)境暴露試驗檢測。
11.潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域的壓差應大于10，潔凈區(qū)域各室之間的壓差應大于5，并按規(guī)定隨時檢查，應符合規(guī)定。
12.操作使用后的無菌衣，帽，口罩每次必須進行清潔和消毒。未經(jīng)消毒的無菌衣不得帶入無菌室，更不得使用。
13.微生物檢測必須嚴格按操作規(guī)程進行。
十、檢定菌、培養(yǎng)基管理制度
1.檢定菌:凡法定標準規(guī)定用作生物檢定的一切菌種。
2.檢定菌種的來源為藥檢所提供（購買）以接種好的菌種斜面。
3.檢定菌須有專人管理。
4.將購來的各種試管斜面菌種放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。
5.使用時必須按規(guī)定的方法啟用，并做好使用記錄。
6.嚴格按標準操作程序的規(guī)定進行菌種的傳代接種。
7.將傳代并經(jīng)培養(yǎng)后的菌種放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。
8.每支菌種需標明菌名、接種日期和規(guī)定的使用有效期。
9.嚴格按操作規(guī)程進行無菌檢定工作。
10.菌種處理：凡以使用后的菌種斜面、過期的菌種斜面染菌或活性降低的斜面管必須在沸水中煮沸60分鐘以上，或放入蒸汽消毒鍋在121°C消毒1小時，方可棄去，未經(jīng)消毒的菌種斜面一律不得隨意的棄去，以防環(huán)境污染或交叉污染。
11.培養(yǎng)基需按標準操作程序進行制備和消毒，置規(guī)定溫度的生化培養(yǎng)箱內培養(yǎng)規(guī)定時間后，應檢查無菌生長方可使用或可用直接使用從江蘇省疾控中心購買的培養(yǎng)基。
12.凡做暴露菌落試驗后的雙碟培養(yǎng)基必須經(jīng)加熱煮沸10〜15分鐘后棄去。
13.培養(yǎng)基處理：使用過的培養(yǎng)基，若為無菌則置沸水中煮沸60分鐘以上，再棄去；若為有菌，則必須經(jīng)高溫消毒后方可棄去。未經(jīng)消毒的培養(yǎng)基一律不得隨意的棄去，以防環(huán)境污染或交叉污染。
十一、貴重物品、劇毒品管理制度
1.凡貴重物品（如鉑金絲、鉑金坩堝等）均應放入保險箱中專人專管。
2.保險箱應雙人雙鎖。因工作需要使用時，由領用人員簽字登記領出。用畢及時清洗干凈登記歸還，并填好使用記錄。
3.貴重物品損壞或保管不善而丟失，后果均由使用人負責，并按公司規(guī)定處理。
4.劇毒試藥保管員必須具備較高的素質和品質，工作認真負責，有一定的專業(yè)與安全知識。
5.劇毒試藥購進后，保管員應檢查其包裝完好，封口嚴密，標簽文字清晰完整，無污染、無滲漏、無破損、無啟封痕跡等。檢查后，稱毛重，填寫記錄，兩人共同簽名。
6.劇毒品必須加雙鎖分類存放于特殊柜或保險箱內，保險柜的密碼和鑰匙由兩人分別保管，只有在兩人同時在場時才能打開柜子。使用中必須雙人雙鎖管理。
7.劇毒品應根據(jù)測試需要發(fā)放，由兩位保管員分別稱量和復核，并填寫發(fā)放記錄，領用者在記錄上簽名確認，按規(guī)定使用和后處理，測試結束后立即歸還原處。同時進行劇毒品使用記錄（包括使用日期、劇毒品名稱、數(shù)量、剩余量和使用者簽名）登記。
8.除另有規(guī)定外，劇毒試藥開啟后有效期暫定五年。在此期間，若有異常情況，如：吸潮、發(fā)霉、變質等現(xiàn)象，應及時報告部門負責人，統(tǒng)一交環(huán)保、安全部門集中處理，并做好記錄。過期的劇毒試藥也參照本條處理。
十二、復核制度
1.化驗員將檢驗記錄填寫完畢后由部門主管復核。未經(jīng)復核簽名的記錄處于未完成狀態(tài)，不能進入批記錄。檢驗員對此負責。
2.復核依據(jù)為該品種或該項目檢驗規(guī)程。復核內容為檢驗項目完整、不缺項；書寫工整、正確，改錯正確（必要時加以說明）；檢驗依據(jù)與檢驗指令單一致；計算公式、計算數(shù)值均正確；實驗記錄填寫完整、正確。
3.原始記錄符合規(guī)定要求，復核人員簽名。否則可拒絕復核，待檢驗員按要求改正后再復核簽名。十三、玻璃儀器管理制度
1.各種玻璃儀器要分門別類的存放，以便取用。經(jīng)常使用的玻璃儀器要洗凈干燥后放在專用柜內，清洗清潔度以不掛水珠或內壁有一層均勻水膜為準。
2.清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原則不可以加熱干燥，應以自然晾干。
3.移液管洗凈后，應用干凈濾紙包住兩端或全部用濾紙包起來，以防沾污。
4.滴定管用畢，洗去管內的溶液，再用純水沖洗，上蓋玻璃短試管或塑料套套管，也可放盡水倒置，夾于滴定管夾上，長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。
5.比色皿用畢洗凈，置濾紙上倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中。
6.量瓶或比色管等最好在清洗前用小繩將塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需長期保存的磨口儀器應在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。磨口塞間如有砂粒不要用力轉動，以免損傷其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。
7.成套的玻璃儀器用完后，要立即洗凈，放在專用紙盒內保存。
8.精確玻璃儀器（滴定管、量瓶、移液管）使用前應按有關規(guī)定進行校驗，確保其準確性。不合格者不能使用。
十四、化學試劑管理制度
1.實驗室化學試劑貯存環(huán)境：實驗室化學試劑應單獨貯藏于專用的化學試劑貯存室內。該貯存室應陰涼避光、通風良好，防止由于陽光照射及室溫偏高造成試劑變質、失效。室內嚴禁明火，消防滅火設施器材完備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失。
2.盛放化學試劑的貯存柜需用防塵，耐腐蝕、避光的材質制成，取用方便。
3.化學性質相互抵觸的化學危險物品,不得在同一柜或同一儲存室內存放。
4.危險品應貯藏于專室或專柜中，除符合以上要求外，還應門窗堅固且朝外開。其中易燃液體貯藏室溫度，爆炸品貯藏溫度均不得超過30°C，照明設備采用隔離、封閉、防爆型。
5.化學試劑的貯存管理需由具備一定的專業(yè)知識，具有高度責任心的專人負責。
6.實驗室操作區(qū)內的櫥柜中及操作臺上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學試劑，不允許超量存放。多余的化學試劑須貯存在規(guī)定的貯存室中。檢驗中使用的化學試劑種類繁多，須嚴格按其性質（如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕品等等）和貯存要求分類存放。
7.各種試劑均應包裝完好，封口嚴密，標簽完整，內容清晰，貯存條件明確。
8.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽掉落或將要掉落模糊時，應立即重新貼好標簽。
9.劇毒試劑試藥應執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理,設專帳保管。使用時實行復核制。
10.試藥開啟使用應填寫啟封簽。啟封簽內容：啟封日期、有效期至、啟封人。填寫好的啟封簽應貼在試劑瓶上。
11.試劑啟封后，固體試劑有效期暫定五年，液體試劑有效期暫定三年，有效期的使用到有效期截至。所有試藥必須在其有效期內使用。
12.如果試藥在有效期內出現(xiàn)異常情況：如變色、吸濕等，則有效期提前結束。
十五、安全管理制度
1.非實驗室工作人員不得隨便出入實驗室，實驗室儀器、設備非經(jīng)允許，一律不準搬動和使用。
2.實驗室內嚴禁吸煙。使用明火和易燃危險物，必須嚴格遵守使用規(guī)定，在指定的地點使用，使用易燃易爆的試劑必須避開明火。
3.易燃液體加熱，必須在水浴或沙浴中進行，避免明火。
4.實驗室內的防火設施必須齊備，保持良好狀態(tài)，嚴格易位或挪做他用，實驗人員應熟悉并掌握滅火器的使用。
5.所有檢測工作均應按檢驗規(guī)定進行，不得擅自變更以免發(fā)生意外事故。
6.凡使用有毒、刺激性、腐蝕性試劑，或操作中產(chǎn)生有毒、有刺激性物質時，應在通風櫥內進行，并按規(guī)定戴好防護眼鏡、及浸塑手套等防護用具。操作結束后，要及時妥善處理現(xiàn)場。
7.所用試劑應貼有標簽，并按化學性能分別存放，絕不能在容器內盛放與標簽不符的物質。在試劑使用前應仔細核對品名、規(guī)格、有效期、以免發(fā)生差錯。
8.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠管時均應墊有棉布（或帶手套），且不能強行插入或拔出，以免折斷刺傷人。
9.高壓鋼瓶應存放于規(guī)定地點，并由抱箍固定，開啟高壓鋼瓶開關時，應緩慢，并不能將出口對人。
10.嚴禁用嘴吸取各類化學藥品。
11.各項設備儀器應嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，隨時掌握設備使用情況，發(fā)生故障及時解決，以保證設備儀器的正常使用。
12.需人為控制使用的儀器，設備運轉中嚴禁操作人員脫崗。
13.劇毒藥品管理，必須兩人掌握鑰匙，嚴格劇毒藥品收發(fā)管理制度。
14.實驗室內所有電氣設備不得擅拉臨時電線，不得有裸露線頭或直接連接電器。
15.工作結束或離開操作室時，檢查水電汽及各種開關是否已經(jīng)關閉，確認后方可離開。
十六、清潔衛(wèi)生管理制度
1.實驗室是檢定產(chǎn)品質量的重要工作場所，潔凈的環(huán)境是工作的前提。工作人員進入檢驗室前，須更換好清潔的工作服、工作鞋。
2.各實驗室人員每天工作前要做好本室清潔衛(wèi)生工作，保持地面清潔，門窗玻璃、墻面、天花板清潔完好。
3.實驗室內設備、容器、工具按要求放置，臺面整潔，不得存放與工作無關的物品和私人雜物，試劑擺放整齊并符合清潔、安全標準。
4.實驗室內不得吸煙，不得吃食品。
5.無菌室、精密儀器室等，應按其特殊要求進行清潔及消毒工作。
6.工作結束后，各人將各自的臺面、水槽收拾干凈，工作臺、試劑架、試劑瓶等必須清潔無積灰。
7.公用場所由全體人員分工負責，定期打掃。工作場所包括公用工作場所要求定期進行大掃除。
文章來源：網(wǎng)絡
